1,3,2-Dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenileno)bis[4,4,5,5-tetrametil-

1,3,2-Dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenileno)bis[4,4,5,5-tetrametil- é um doador duplo de Suzuki-Miyaura usado para sintetizar derivados de 1,3-diaril-2-metilbenzeno. Os dois grupos éster de pinacol de 1,3,2-Dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenileno)bis[4,4,5,5-tetrametil-reagem independentemente sob condições de acoplamento padrão, permitindo a construção de núcleos teraril assimétricos controlando a estequiometria e o catalisador. Na química de materiais, 1,3,2-Dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenileno)bis[4,4,5,5-tetrametil- serve como um bloco de construção rígido e conjugado para estruturas orgânicas covalentes e receptores macrocíclicos. A Cosperpharm garante que 1,3,2-Dioxaborolano, 2,2'-(2-metil-1,3-fenileno)bis[4,4,5,5-tetrametil- seja fornecido com o mínimo de monoboronato ou impurezas desboriladas, garantindo precisão estequiométrica em acoplamentos duplos.

Parâmetros do produto

Vantagens do produto

1. Duas alças de boronato, um núcleo – Permite acoplamentos Suzuki duplos sequenciais ou de um potenciômetro para geração rápida de complexidade.

2. Estrutura simétrica com polarização metílica – O grupo 2-metil cria uma pequena diferença estérica que pode ser explorada para acoplamento gradual.

3. Sólido de alto ponto de fusão – Cristalino, não higroscópico e fácil de manusear em bancada aberta por curtos períodos.

4. Reatividade Previsível – Os ésteres de pinacol reagem de forma confiável com Pd(PPh₃)₄ ou Pd(dppf)Cl₂ sob condições padrão.

5. Consistência de fornecimento em massa – Reprodutibilidade lote a lote adequada para validação de processos e campanhas adjacentes a GMP.

Perguntas frequentes

Q1: Posso realizar um monoacoplamento seletivo com este diboronato?

R: Sim, usar 1,0 equivalente de brometo de arila com um ligante volumoso como SPhos geralmente leva a uma monossubstituição preferencial. O efeito estérico do grupo 2-metil auxilia na seletividade.

Q2: Quais são as condições padrão de acoplamento duplo?

A: Use 2,5 equivalentes de brometo de arila, 4% molar de Pd(PPh₃)₄ e K₂CO₃ aquoso em DME a 85 °C por 18 h.

Por que Cosperfarm? – Nossas Vantagens Competitivas

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