1-(3-Bromofenil)-2,5-dimetilpirrol é um derivado de N-aril-2,5-dimetilpirrol no qual um anel pirrol está diretamente ligado a um grupo 3-bromofenil, e a combinação específica de um núcleo de pirrol rico em elétrons, dois substituintes de metila em C2 e C5 para blindagem estérica, e um cabo de meta-bromo cria uma estrutura de configuração exclusiva para construção estericamente pequenas moléculas funcionalizadas e exigentes na descoberta de medicamentos e na química de materiais.
1-(3-Bromofenil)-2,5-dimetilpirrol (CAS 127257-87-8) é um composto orgânico pertencente à família do pirrol – um anel heteroaromático de cinco membros contendo um átomo de nitrogênio. A fórmula molecular é C₁₂H₁₂BrN com um peso molecular de 250,13–250,14g/mol, e o composto é normalmente fornecido com uma pureza de ≥95% como um sólido marrom claro. O nome IUPAC é 1-(3-bromofenil)-2,5-dimetilpirrol e o número MDL é MFCD04308119.
1-(3-Bromofenil)-2,5-dimetilpirrol é um componente versátil em química medicinal. A estrutura do pirrol é amplamente reconhecida na descoberta de medicamentos – existe em muitos produtos naturais, moléculas de medicamentos e pesticidas, e a relevância biológica dos derivados do pirrol abrange atividades antivirais, antibacterianas, antifúngicas, anticancerígenas e anti-inflamatórias. A presença de um átomo de bromo na posição meta do anel fenil e dois grupos metil no anel pirrol torna o 1-(3-bromofenil)-2,5-dimetilpirrol exclusivamente adequado para a descoberta de medicamentos com base em fragmentos, onde os grupos metil fornecem proteção estérica enquanto o meta-bromo serve como um identificador ortogonal para Suzuki, Buchwald-Hartwig e outras reações de acoplamento cruzado.
Na ciência dos materiais, o 1-(3-bromofenil)-2,5-dimetilpirrol foi investigado por suas propriedades eletrônicas. A natureza rica em elétrons do anel pirrol pode permitir o transporte de carga, e a estrutura rígida e conjugada o torna um monômero candidato para a construção de sistemas π estendidos relevantes para diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs) e fotovoltaicos orgânicos (OPVs).
Parâmetros do produto
Parâmetro
Especificação
Número CAS
127257-87-8
Fórmula Molecular
C₁₂H₁₂BrN
Peso molecular
250,13–250,14g/mol
Pureza
≥95% como padrão; 98% disponível mediante solicitação
Aparência
Sólido marrom claro
SORRISOS Canônicos
CC1=CC=C(N1C2=CC(=CC=C2)Br)C
Condição de armazenamento
Armazenamento a longo prazo: local fresco e seco
Transporte DOT/IATA
Material não perigoso
Palavra de Sinal GHS
Aviso
Solubilidade
Solúvel em solventes orgânicos (EtOAc, DCM, THF, DMF)
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Vantagem
Detalhe
Força de produção
Campus com certificação GMP abrangendo mais de 100 mu, 3 oficinas multifuncionais, 6 linhas de produção de zona limpa de grau D e mais de 150 reatores (20L–5000L), suportando alta/baixa temperatura, anaeróbica e hidrogenação; Produção em escala de kg para tonelada.
Entrega rápida
Amostras de P&D: uma semana; pedidos comerciais: 1–2 meses após o pagamento. Expresso (DHL/FedEx) ou frete aéreo/marítimo disponível.
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Exportador Licenciado
Licença válida de importação/exportação de medicamentos — sem atrasos na conformidade.
Notas de qualidade dupla
Tanto o grau de pesquisa/farmacêutico (≥98%) quanto o grau de impureza de alta pureza (≥99%) estão disponíveis para atender às diversas necessidades dos clientes.
Garantia de qualidade na Cosperpharm
Cada lote passa por:
● Cromatografia gasosa (GC) – pureza ≥97,0%
● Titulação não aquosa – pureza ≥97,0%
● Índice de refração – análise confirmatória
● ¹H NMR – verificação estrutural
● Aparência – líquido transparente incolor a amarelo claro a laranja claro
Um COA abrangente, MSDS (com informações completas do GHS) e certificado de origem acompanham cada remessa.
Perguntas frequentes (FAQ)
Q1:Por que o substituinte metabromo é significativo para este composto?
R: O substituinte metabromo serve como um cabo sintético versátil para reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição (Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig). Isso permite que os químicos medicinais introduzam rapidamente diversos grupos aril, alquinil ou amino na posição meta do anel fenil, permitindo estudos eficientes de relação estrutura-atividade (SAR).
Q2: O composto é solúvel em solventes orgânicos comuns?
R: Sim. O composto é provavelmente solúvel em solventes orgânicos como acetato de etila, diclorometano, THF e DMF devido à sua natureza aromática.
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