4-CloroMetil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzeno

4-CloroMetil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzeno é um haleto benzílico especializado amplamente utilizado em química medicinal para anexar um motivo ciclopentil-trifluorometilfenil a farmacóforos nucleofílicos. O cloreto benzílico de 4-clorometil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzeno reage suavemente com aminas, álcoois e tióis sob condições suaves de Sₙ2, permitindo a diversificação em estágio final sem afetar os grupos trifluorometil ou ciclopentil. Como o 4-CloroMetil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzeno combina três características estruturais distintas em um bloco de construção, ele permite a rápida exploração de SAR em torno de bolsas lipofílicas em locais ativos de enzimas. A Cosperpharm garante que o 4-CloroMetil-1-ciclopentil-2-trifluorometil-benzeno seja fornecido com rigoroso controle sobre o dímero bis‑alquilado e o álcool benzílico correspondente, garantindo alta conversão em N‑ ou O‑alquilações subsequentes.

Parâmetros do produto

Por que Cosperfarm? – Nossas Vantagens Competitivas

Vantagens do produto

1. Cloreto de benzila ativado por trifluorometil – O grupo CF₃ adjacente aumenta a eletrofilicidade do grupo clorometil enquanto bloqueia pontos fracos metabólicos.

2. Anel ciclopentil saturado – apresenta formato tridimensional e lipofilicidade, muitas vezes melhorando a seletividade do alvo em relação aos anéis aromáticos planos.

3.Três Alças Ortogonais – O cloreto é um grupo de saída; o CF₃ é quimicamente inerte; o grupo ciclopentil pode ser ainda funcionalizado, se desejado.

4.Forma líquida consistente – O óleo de baixa viscosidade é fácil de dispensar por seringa ou bomba em ambientes de laboratório e quilo-laboratório.

5. Ampla reatividade – Alquila aminas, fenóis, tiofenóis e heterociclos de forma eficiente sem a necessidade de um catalisador.

Perguntas frequentes

P: Posso usá-lo em reações SₙAr?

A: O grupo clorometil é um cloreto de alquil; não participa da substituição nucleofílica aromática. O anel aromático é desativado pelo grupo CF₃.

P: Qual é o protocolo típico para alquilação de aminas?

A: Agite a amina (1,0–1,2 equiv) com este composto em acetonitrila ou DMF, usando K₂CO₃ ou i-Pr₂NEt como base, a 60 °C por 4–8 h. Os rendimentos são geralmente >80%.

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