Boc-Val-OH (N-(tert-Butoxicarbonil)-L-valina) é um derivado protegido por Boc do aminoácido essencial de cadeia ramificada L-valina. A molécula consiste em um núcleo de valina com seu grupo α-amino protegido por um grupo terc-butoxicarbonil (Boc), enquanto o ácido carboxílico permanece livre para reações de acoplamento. Esta estratégia de protecção torna o grupo amino inerte sob condições básicas e nucleofílicas, permitindo ao mesmo tempo a desprotecção selectiva sob condições ácidas (tipicamente TFA).
Boc-Val-OH é um reagente fundamental na síntese moderna de peptídeos e no desenvolvimento farmacêutico. Como monômero de aminoácido protegido, Boc-Val-OH permite a introdução seletiva de resíduos de valina em cadeias peptídicas sem interferência da funcionalidade amino. Boc-Val-OH serve como bloco de construção padrão para incorporação de resíduos de aminoácidos de valina pela síntese de peptídeos em fase sólida Boc (Boc SPPS). Além da química peptídica, Boc-Val-OH é um intermediário quiral crítico para a síntese de produtos farmacêuticos enantiopuros, incluindo os agentes antivirais valaciclovir e valganciclovir. A alta pureza do composto (≥99,0%) e a rotação óptica bem caracterizada tornam o Boc-Val-OH um reagente indispensável tanto para pesquisa quanto para fabricação de peptídeos em escala industrial.
Parâmetros do produto
Parâmetro
Especificação
Nome do produto
Boc-Val-OH
Número CAS
13734-41-3
Fórmula Molecular
C₁₀H₁₉NO₄
Peso molecular
217,26g/mol
Forma Física
Pó cristalino
Aparência
Pó branco a quase branco a cristal
Ponto de fusão
770,0–800,0°C
Ponto de ebulição
357.82 °C
Densidade
1.1518
Por que Cosperfarm?
Quando sua campanha de síntese de peptídeos ou produção de intermediários farmacêuticos requer aminoácidos protegidos por Boc confiáveis, a Cosperpharm fornece Boc-Val-OH com a pureza, documentação e flexibilidade de fornecimento que os clientes de pesquisa e fabricação exigem.
Pureza que garante fidelidade peptídica. A qualidade do seu aminoácido protegido determina diretamente o sucesso da montagem do seu peptídeo. Qualquer impureza no Boc-Val-OH pode levar a sequências de deleção, produtos truncados ou racemização que comprometem a atividade biológica do seu peptídeo final. Nosso protocolo de liberação analítica inclui titulação de neutralização (≥99,0%), verificação do ponto de fusão, confirmação de rotação específica e verificação estrutural de RMN— porque a síntese de peptídeos depende da qualidade desse bloco de construção.
Documentação que apoia necessidades regulatórias e de pesquisa. Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA) com pureza específica do lote, rotação óptica e dados de caracterização. Para clientes que preparam submissões regulatórias ou documentação de qualidade, resumos de estabilidade e acordos de qualidade personalizados estão disponíveis mediante solicitação.
Fornecimento flexível em todas as escalas. A Cosperpharm fornece Boc-Val-OH desde quantidades de P&D em escala gramatical para síntese de bibliotecas de peptídeos e desenvolvimento de métodos até quantidades a granel em escala de quilogramas para fabricação comercial de peptídeos e produção de intermediários farmacêuticos. Amostras de P&D são enviadas dentro de 5–7 dias úteis; pedidos em grandes quantidades são enviados dentro de 2–3 semanas.
Suporte técnico para todo o fluxo de trabalho sintético. Nossa equipe de química de processo pode aconselhar sobre condições de desproteção de Boc, estratégias de acoplamento e compatibilidade com diversas plataformas de síntese de peptídeos— porque trabalhamos extensivamente com esse aminoácido protegido em diversas campanhas de fabricação.
Alcance global com preços transparentes. A Cosperpharm envia para fabricantes farmacêuticos, CROs e instituições de pesquisa em todo o mundo, com documentação alfandegária completa incluída. Descontos por volume se aplicam em escalas maiores e comunicamos os prazos de entrega antecipadamente.
Aplicativo
Usado na síntese de peptídeos como monômero protetor de aminoácidos. Intermediário flumetsulamida
Para uso em reagentes bioquímicos, síntese de cadeias laterais para a série lopivoxil, como valaciclovir ou valganciclovir, e síntese de peptídeos.
SRota sintética
Utilizando terc-butilcarbonil azida e L-valina como materiais de partida, obteve-se um produto bruto por meio de acilação em condições alcalinas, seguida de extração com éter e acetato de etila e purificação por recristalização para produzir o produto final.
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