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Finerenona (BAY 94-8862, comercializado como Kerendia®) é um antagonista não esteróide do receptor mineralocorticóide (MRA) de primeira classe desenvolvido pela Bayer para o tratamento da doença renal crônica (DRC) associada ao diabetes tipo 2.

Osimertinibe (AZD9291, comercializado como Tagrisso®) é um inibidor de tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico irreversível (EGFR) de terceira geração desenvolvido pela AstraZeneca para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) portador de mutações de resistência EGFR T790M.

Tenapanor é o primeiro inibidor do trocador intestinal de sódio/hidrogênio 3 (NHE3) do mundo e também o primeiro inibidor da absorção intestinal de fósforo, com excelente eficácia na redução do fósforo e administração conveniente. Quando usado em combinação com ligantes de fósforo, pode aumentar sinergicamente o benefício de redução do fósforo, ao mesmo tempo que reduz significativamente o número de comprimidos diários tomados pelos pacientes e o volume total de medicamentos, aliviando significativamente a carga da medicação de longo prazo.

Atualmente, o medicamento de primeira linha para o tratamento da PBC é o ácido ursodeoxicólico (UDCA), e o medicamento de segunda linha, ácido obeticólico (OCA), foi retirado do mercado devido a problemas de eficácia. Em 2024, o FDA aprovou o agonista duplo do PPARα/δ Elafibranor e o agonista seletivo do PPARδ Seladelpar. Linerixibat é o primeiro e atualmente o único medicamento aprovado especificamente para prurido em PBC. Outros medicamentos visam principalmente a progressão da doença ou indicadores bioquímicos, o que oferece mais opções para pacientes com CBP.

Arbidol (umifenovir) é um medicamento antiviral de amplo espectro licenciado para o tratamento da influenza A e B na Rússia desde 2003 e na China desde 2006, com mecanismo de inibição da fusão da membrana não nucleosídica que impede a interação do vírus influenza com a célula hospedeira. A síntese deste API requer uma sequência de etapas precisamente controladas, sendo o Cloridrato de Arbidol obtido através de uma rota de seis etapas: reação de Nenitzescu, acilação para proteção da hidroxila fenólica, bromação, tiofenolização, reação de Mannich e formação final do sal cloridrato.

​Avexitide é o antagonista do receptor GLP-1 com o progresso global mais rápido em P&D; seu abrangente pipeline de desenvolvimento abrange marcos importantes – incluindo descoberta básica, exploração clínica multifásica, aquisição de direitos e avanços em ensaios clínicos essenciais de Fase III – e agora entrou na fase final de sprint em direção à submissão regulatória para autorização de comercialização.