O Tenapanor foi originalmente desenvolvido pela Ardelyx e a Fosun Pharma obteve os direitos de desenvolvimento na região chinesa. Foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos em setembro de 2019, lançado no Japão em fevereiro de 2024 e lançado oficialmente na China em fevereiro de 2025.
Este produto é o primeiro inibidor do trocador intestinal de sódio/hidrogênio 3 (NHE3) do mundo e também o primeiro inibidor da absorção intestinal de fósforo, com excelente eficácia na redução do fósforo e administração conveniente. Quando usado em combinação com ligantes de fósforo, pode aumentar sinergicamente o benefício de redução do fósforo, ao mesmo tempo que reduz significativamente o número de comprimidos diários tomados pelos pacientes e o volume total de medicamentos, aliviando significativamente a carga da medicação de longo prazo.
Com o seu mecanismo de acção único, espera-se também que o tenapanor aborde a elevada incidência de obstipação entre os pacientes em diálise, ostentando um valor clínico excepcional e tornando-o um medicamento altamente promissor e inovador, de grande sucesso no campo do tratamento da hiperfosfatemia.
1) Fornecimento intermediário
2) Fornecimento de impurezas
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