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Na medicina nuclear, os quelantes servem como ponte crítica que conecta os ligantes direcionados aos radionuclídeos, e suas propriedades químicas determinam diretamente a eficiência da marcação, a estabilidade in vivo e as características farmacocinéticas do conjugado do fármaco. Os quelantes incorporam com segurança nuclídeos metálicos radioativos (por exemplo, ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu, ⁸⁹Zr, ²²⁵Ac) na molécula do medicamento dentro do ambiente biológico; qualquer liberação induzida por instabilidade desses nuclídeos pode causar danos por radiação a tecidos não alvo e levar a toxicidade grave.

Brexpiprazol é um antipsicótico atípico aprovado para esquizofrenia, transtorno depressivo maior (adjuvante) e agitação relacionada ao Alzheimer. A sua principal patente chinesa expira em abril de 2026, abrindo a porta para a concorrência dos genéricos. A rota sintética apresenta etapas principais: substituição nucleofílica fluorada, formação de benzotiofeno via reação etil mercaptato-benzaldeído, desproteção de Boc catalisada por Cu e duas substituições nucleofílicas com controle rigoroso de impurezas para o intermediário 7. O composto 5 é proposto como um material de partida compatível com as diretrizes do ICH. A Cosperpharm oferece suporte abrangente para desenvolvimento de processos, controle de qualidade e documentação regulatória para ajudá-lo a acelerar seu programa de brexpiprazol.

Baloxavir marboxil (Xofluza) é um novo inibidor de endonuclease dependente de cap para o tratamento da gripe A e B. Como pró-fármaco, é rapidamente convertido in vivo na sua forma activa, o ácido baloxavir, que bloqueia a replicação viral. Sua meia-vida longa permite uma dose oral única durante todo o tratamento. Originalmente desenvolvido por Shionogi a partir de um chumbo inibidor da integrase do VIH, foi posteriormente desenvolvido em parceria com a Roche e aprovado pela primeira vez no Japão (2018), depois nos EUA (2018) e na China (2021), onde foi adicionado à lista nacional de reembolso. A síntese industrial foi otimizada ao longo de três gerações para melhorar a economia atômica e a sustentabilidade ambiental. Baloxavir marboxil oferece um novo paradigma na terapia da gripe e inspira novas descobertas de medicamentos antivirais.

Amenamevir (Amenalief) é um medicamento antiviral desenvolvido em conjunto pelas japonesas Astellas e Maruho. Atua inibindo a atividade da helicase-primerase durante a replicação do DNA viral, bloqueando assim a proliferação viral e tratando o herpes zoster. O medicamento foi aprovado para comercialização no Japão em agosto de 2017. O regime posológico é o seguinte: os adultos devem tomar 400 mg uma vez ao dia após as refeições.

Vibegron é um agonista do receptor β₃-adrenérgico potente e seletivo aprovado pelo FDA em dezembro de 2020 para o tratamento da bexiga hiperativa (BH) e incontinência urinária de urgência. Esta pequena molécula (C₂₆H₂₈N₄O₃, PM 444,53) aumenta a capacidade da bexiga relaxando o músculo detrusor. Uma rota sintética histórica desenvolvida pela Merck em 2018 apresenta uma resolução cinética dinâmica (DKR) possibilitada por uma cetorredutase racionalmente projetada (KRED‑p301), que converte uma cetona racêmica no aminoálcool quiral com 95% de rendimento e 99,4% de excesso enantiomérico. A síntese total prossegue através de sete etapas principais: oxidação-proteção Strecker-Boc, adição de Grignard, DKR enzimático, acoplamento Sonogashira, ciclização intramolecular alcalina, proteção/hidrogenação TMS com excelente diastereosseletividade (95:5) e formação final da ligação amida (93% de rendimento). Esta abordagem concisa e altamente enantiosseletiva ressalta o poder da biocatálise na fabricação farmacêutica.

O acetato de icatibant é um decapeptídeo sintético aprovado pelo FDA em 2011 para o tratamento agudo do angioedema hereditário (AEH) em adultos. Atuando como um antagonista competitivo potente e seletivo do receptor B2 da bradicinina, ele neutraliza a vasodilatação e a permeabilidade vascular induzidas pela bradicinina, aliviando assim o inchaço, a inflamação e a dor durante as crises de AEH. O peptídeo incorpora cinco aminoácidos não proteinogênicos, que conferem alta estabilidade e afinidade ao receptor.