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Lifitegrast (CAS 1025967-78-5) é um novo antagonista da integrina de molécula pequena desenvolvido para tratar os sinais e sintomas da doença do olho seco (ceratoconjuntivite seca). Estruturalmente, Lifitegrast é uma molécula quiral complexa com o nome químico ácido (2S)-2-{[2-(1-benzofuran-6-carbonil)-5,7-dicloro-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-6-il]formamido}-3-(3-metanossulfonilfenil)propanóico.

Brivaracetam (CAS 357336-20-0) é um potente agente anticonvulsivante oralmente ativo pertencente à classe de medicamentos racetam, desenvolvido como um análogo químico do levetiracetam com propriedades farmacológicas significativamente melhoradas. Estruturalmente, o Brivaracetam é um gama-lactâmico e um derivado de aminoácido não proteinogênico, especificamente (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propilpirrolidin-1-il]butanamida.

O ácido bempedoico (ácido 8-hidroxi-2,2,14,14-tetrametilpentadecanodióico, CAS 738606-46-7) é uma pequena molécula de primeira classe, ativa por via oral, uma vez ao dia, projetada para reduzir o colesterol elevado de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C). Estruturalmente, o ácido bempedoico é um ácido α,ω-dicarboxílico apresentando uma estrutura de ácido pentadecanodióico de cadeia longa com substituições de metila nas posições 2 e 14 e um grupo hidroxila na posição 8.

A temozolomida (CAS 85622-93-1), quimicamente designada como 3-metil-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carboxamida, é um pequeno agente alquilante lipofílico pertencente à classe das imidazotetrazinas de medicamentos quimioterápicos. A molécula apresenta um sistema de anel heterocíclico fundido único - um imidazol fundido a um anel de tetrazina - que serve como pró-fármaco para a espécie alquilante ativa MTIC (monometil triazeno imidazol carboxamida).

Elacestrante (CAS 722533-56-4), quimicamente designado como (6R)-6-{2-[etil({4-[2-(etilamino)etil]fenil}metil)amino]-4-metoxifenil}-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol, é um degradador seletivo de receptor de estrogênio (SERD) seletivo por via oral biodisponível de primeira classe. A molécula apresenta um núcleo complexo de tetralina quiral com um único estereocentro na posição C6, conferindo ligação potente e seletiva ao receptor de estrogênio.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), quimicamente designado como 5-[[4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)metilamino]-2-pirimidinil]amino]-2-metilbenzenossulfonamida, é um potente inibidor de tirosina quinase multi-alvo oralmente ativo. A molécula apresenta uma arquitetura heterocíclica complexa que incorpora um anel indazol, um núcleo de pirimidina e um anel de benzeno substituído por sulfonamida. Este arranjo estrutural único permite que o Pazopanib iniba simultaneamente múltiplos receptores de tirosina quinases, incluindo VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR e c-Kit.