Fabricante confiável de ingredientes farmacêuticos ativos que apoia cuidados de saúde globais

Duvelisibe (CAS 1201438-56-3) é um inibidor duplo oral de pequenas moléculas potente e seletivo de fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) -δ e PI3K-γ. A molécula apresenta um núcleo complexo de isoquinolinona fundido com uma porção purina através de um ligante quiral de etilamina, criando uma arquitetura rígida e tridimensional que permite ligação de alta afinidade à bolsa de ligação de ATP das isoformas PI3K.

Cabozantinibe é um potente inibidor de multitirosina quinase (TKI) oralmente ativo que tem como alvo múltiplos receptores de tirosina quinases envolvidos no crescimento tumoral, angiogênese e metástase. Estruturalmente, o Cabozantinib apresenta um núcleo de quinolina substituído por um éter dimetoxifenílico na posição 4, ligado através de uma ligação amida a uma porção fluorofenilcarbamoil ciclopropano.

Velpatasvir é um potente inibidor NS5A do vírus da hepatite C (HCV) de segunda geração que revolucionou o tratamento da infecção crônica por hepatite C. Estruturalmente, o Velpatasvir é uma molécula sintética complexa com um núcleo bifenílico central ligado a duas porções carbamato à base de pirrolidina, com cada braço contendo um sistema de anel imidazol substituído por fenil.

Remdesivir é um pró-fármaco análogo de nucleotídeo com atividade antiviral de amplo espectro contra vírus RNA. Estruturalmente, o Remdesivir apresenta um núcleo de nucleosídeo C baseado em um análogo de adenosina 1'-ciano-substituído, ligado a uma porção pró-droga monofosforamidato na posição 5'.

Denifanstat é um potente inibidor de moléculas pequenas, biodisponível por via oral, da sintase de ácidos graxos (FASN), uma enzima responsável pela síntese de novo do ácido palmítico. Estruturalmente, o Denifanstat apresenta um anel piperidina ligado a um grupo fenil substituído e um sistema heterocíclico contendo pirazol, criando uma estrutura conformacionalmente definida otimizada para ligação ao sítio ativo FASN.

A fexofenadina é um anti-histamínico de segunda geração pertencente à classe dos antagonistas seletivos dos receptores H₁ periféricos. Estruturalmente, a fexofenadina é o metabólito ativo do ácido carboxílico da terfenadina, apresentando um núcleo de difenilmetil piperidina conectado por meio de um ligante hidroxibutílico a uma porção de ácido dimetilfenilacético.