(R)-3-terc-Butoxi-2-aminopropanamida

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida é um intermediário farmacêutico quiral e composto de pesquisa especializado que ganhou atenção significativa na descoberta de medicamentos e síntese orgânica devido à sua combinação única de grupos funcionais e estereoquímica definida. Como um derivado protegido por terc-butil de uma aminoamida quiral, (R) -3-terc-Butoxi-2-aminopropanamida serve como um bloco de construção chave na síntese de inibidores de protease, miméticos de peptídeos e outras moléculas bioativas onde o controle estereoquímico é fundamental. O composto’estrutura— apresentando uma amina primária, uma amida primária e um éter terc-butílico— fornece múltiplos pontos para funcionalização seletiva, possibilitando a construção de diversas bibliotecas químicas para campanhas de descoberta de medicamentos.

 

Na pesquisa em química de peptídeos e química medicinal, (R) -3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida é utilizada como um sinton quiral para introduzir o motivo derivado de serina configurado em (R) em moléculas alvo. O grupo terc-butoxi aumenta o composto’É estabilidade contra a hidrólise, ao mesmo tempo que confere lipofilicidade moderada que pode ser ajustada através de desproteção seletiva. A funcionalidade amida primária, por sua vez, pode participar de interações de ligações de hidrogênio que muitas vezes são críticas para a atividade biológica, tornando a (R) -3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida uma valiosa estrutura para estudos de relação estrutura-atividade (SAR).

 

Para químicos de processos farmacêuticos e químicos medicinais, (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida oferece uma plataforma quiral bem definida que pode ser elaborada em estruturas mais complexas por meio de acoplamento de amida, aminação redutiva ou transformações de grupos funcionais. O composto’As rotas sintéticas estabelecidas e a pureza enantiomérica confiável tornam a (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida um intermediário confiável tanto em pesquisas acadêmicas quanto em programas de desenvolvimento de medicamentos industriais.

 

Parâmetros do produto

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Parâmetro	Especificação
Nome do produto	(R)-3-terc-Butoxi-2-aminopropanamida
Número CAS	211755-73-6
Fórmula Molecular	C₇H₁₆N₂O₂
Peso molecular	160,21g/mol
Densidade	1,031 g/cm³ (previsto)
Ponto de ebulição	293 °C (previsto)
Ponto de inflamação	53ºC

Por que Cosperfarm?

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Quando sua síntese de peptídeos, programa de química medicinal ou fabricação de intermediários quirais requer uma fonte confiável de (R)-3-terc-Butoxi-2-aminopropanamida enantiopura, a Cosperpharm oferece a qualidade, a documentação e a flexibilidade de fornecimento que as equipes de pesquisa e desenvolvimento exigem.

 

A enantiopuridade não é negociável. A configuração (R) desta aminoamida é a característica definidora que permite a química estereoespecífica a jusante. Qualquer racemização ou contaminação com o enantiômero (S) comprometerá os resultados do seu ensaio biológico ou as especificações do produto final. Cosperfarm’A s(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida é liberada com verificação quiral por HPLC para confirmar o excesso enantiomérico, garantindo que a integridade estereoquímica necessária seja preservada desde nosso armazém até seu frasco de reação.

 

Documentação que apoia sua pesquisa. Cada remessa de (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida inclui um Certificado de Análise (COA) com dados de pureza específicos do lote, perfis cromatográficos e confirmação de identidade. Para clientes que necessitam de documentação regulatória ou de qualidade adicional, a Cosperpharm fornece acordos de qualidade personalizados, resumos de estabilidade e pacotes de dados analíticos mediante solicitação.

 

Fornecimento flexível em todas as escalas. A Cosperpharm fornece (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida para toda a gama de aplicações— desde quantidades em miligramas para triagem de química medicinal em estágio inicial e estudos SAR, até lotes em escala gramatical para desenvolvimento de processos e reconhecimento de rotas, até quantidades em quilogramas para produção pré-clínica e em escala piloto. Amostras de P&D são enviadas dentro de 5–7 dias úteis; pedidos em grandes quantidades são coordenados com base no seu cronograma de produção.

 

Suporte técnico de químicos que entendem de sua química. Nossa equipe de química de processo pode aconselhar sobre estratégias de desproteção para o grupo terc-butóxi, compatibilidade com condições comuns de acoplamento de peptídeos e métodos analíticos para monitorar a integridade quiral— porque trabalhamos extensivamente com esta classe de intermediários aminoamida.

 

Alcance global com comunicação transparente. A Cosperpharm envia para empresas farmacêuticas, CROs e instituições de pesquisa acadêmica em todo o mundo, com documentação alfandegária completa incluída. Comunicamos prazos de entrega e disponibilidade antecipadamente— sem surpresas, sem taxas ocultas.

 

Vantagens do produto

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(R)-Estereoquímica Definida para Síntese Enantiosseletiva

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida fornece uma fonte confiável do motivo derivado de serina configurado com (R), permitindo a incorporação estereoespecífica em moléculas alvo sem a necessidade de resolução quiral dispendiosa ou etapas de indução assimétricas. A estereoquímica definida é essencial para programas de química medicinal onde a enantiopureza se correlaciona diretamente com a atividade biológica e segurança.

 

 Grupos funcionais duplos permitem derivatização diversificada

O composto apresenta três alças funcionais ortogonais: uma amina primária (para acoplamento de amida, aminação redutiva ou formação de carbamato), uma amida primária (para funcionalização adicional ou interações de ligação de hidrogênio) e um éter terc-butílico (que pode ser desprotegido seletivamente sob condições ácidas para revelar um grupo hidroxila livre). Esta riqueza estrutural permite a construção de diversas bibliotecas químicas a partir de um único intermediário quiral.

 

 Grupo terc-butoxi volumoso modula propriedades físico-químicas

O grupo terc-butoxi confere lipofilicidade moderada (LogP≈ 1.01) e aumenta a estabilidade contra a hidrólise, tornando a (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida adequada para uma ampla gama de condições de reação. O volume estérico do grupo terc-butil também pode influenciar as preferências conformacionais nas moléculas alvo finais, melhorando potencialmente a seletividade de ligação ao receptor.

 

 Bloco de construção versátil para múltiplas áreas terapêuticas

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida serve como um intermediário chave na síntese de inibidores de protease, miméticos de peptídeos e outros produtos farmacêuticos quirais. Sua combinação única de grupos funcionais o torna uma estrutura valiosa para programas de descoberta de medicamentos direcionados a diversas áreas terapêuticas, incluindo oncologia, doenças infecciosas e distúrbios metabólicos.

 

 Acessibilidade sintética confiável com rotas estabelecidas

O composto se beneficia de rotas sintéticas bem estabelecidas a partir de precursores quirais prontamente disponíveis, garantindo qualidade e fornecimento consistentes. Cosperfarm’Os processos de fabricação são validados para fornecer (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida com≥95% de pureza e excesso enantiomérico confiável, lote após lote

 

Garantia de qualidade na Cosperpharm

Cada lote passa por:

 Cromatografia gasosa (GC)– pureza≥97,0%

 Não‑titulação aquosa– pureza≥97,0%

 Índice de refração– análise confirmatória

 ¹H RMN– verificação estrutural

 Aparência– líquido transparente incolor a amarelo claro a laranja claro

Um COA abrangente, MSDS (com informações completas do GHS) e certificado de origem acompanham cada remessa.

 

Contate-nos

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Encontrar uma fonte confiável de (R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamida enantiopura para seu programa de síntese ou química medicinal não deve atrasá-lo. A Cosperpharm simplifica a proteção dos intermediários quirais necessários— com a documentação de qualidade para apoiá-los.