Nitrato de butoconazol (CAS 64872-77-1) é um agente antifúngico derivado de imidazol sintético que apresenta uma estrutura molecular complexa com um núcleo 1H-imidazol ligado a uma cadeia butílica substituída por clorofenil e uma porção diclorofeniltio. O nome químico da molécula é nitrato de 1-[4-(4-clorofenil)-2-[(2,6-diclorofenil)tio]butil]imidazol, com o contra-íon nitrato estabilizando o nitrogênio do imidazol.
O cloridrato de propafenona (CAS 34183-22-7) é um agente antiarrítmico sintético da classe Ic que apresenta um núcleo de propiofenona com uma cadeia lateral de hidroxipropilamino ligada a éter. O nome químico da molécula é cloridrato de 1-[2-[2-hidroxi-3-(propilamino)propoxi]fenil]-3-fenil-1-propanona. Estruturalmente, o cloridrato de propafenona incorpora uma estrutura de 3-fenilpropiofenona com um substituinte 2-hidroxi-3-(propilamino)propoxi na posição 2', estabilizado como o sal monocloridrato.
O cloridrato de adifenina (CAS 50-42-0) é um agente anticolinérgico sintético que funciona como um inibidor não competitivo dos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs). O nome químico da molécula é cloridrato de difenilacetato de 2-dietilaminoetil, apresentando um éster de difenilacetato ligado a uma porção dietilaminoetil, estabilizado como o sal monocloridrato. Estruturalmente, o Cloridrato de Adifenina incorpora um grupo difenilmetilo que contribui para a sua afinidade de ligação ao receptor e uma amina terciária que é protonada na forma de sal.
O Cloridrato de Melitraceno é um antidepressivo tricíclico (TCA) com uma estrutura única derivada do antraceno, apresentando uma cadeia lateral de dimetilamino propilideno e um sistema de anel central dimetilado. A arquitetura molecular do Cloridrato de Melitraceno permite sua atividade como um potencial antagonista do receptor D1/D2 da dopamina, distinguindo-o de outros ADTs que têm como alvo principal a recaptação de serotonina e norepinefrina.
A opicapona (BIA 9-1067) é um inibidor potente e de longa ação da catecol-O-metiltransferase (COMT) de terceira geração, desenvolvido para o tratamento da doença de Parkinson e flutuações motoras. A estrutura molecular da Opicapona apresenta uma porção nitrocatecol ligada a um anel N-óxido de diclorodimetilpiridina através de uma ponte oxadiazol, permitindo a ligação reversível à enzima COMT.
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