Trifaroteno (CD5789) é um agonista potente e seletivo do receptor gama de ácido retinóico (RARγ) apresentando uma estrutura central terfenil única com um substituinte 4′-(2-hidroxietoxi) e um padrão de substituição 4″-(pirrolidin-1-il)-3″-(terc-butil). Estruturalmente, a molécula consiste em uma estrutura de ácido [1,1′:3′,1″-terfenil]-4-carboxílico com três anéis aromáticos distintos estrategicamente funcionalizados para conferir seletividade RARγ excepcional .
Etrasimod (APD334) é um antagonista potente, biodisponível por via oral e seletivo dos receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P) S1P₁, S1P₄ e S1P₅, apresentando uma estrutura central única de ciclopenta[b]indol com uma cadeia lateral de éter benzílico substituído por trifluorometil. Estruturalmente, a molécula consiste em uma estrutura de ácido (3R)-7-[[4-ciclopentil-3-(trifluorometil)fenil]metoxi]-1,2,3,4-tetrahidrociclopenta[b]indol-3-il acético, com a estereoquímica R na posição C3 sendo crítica para a ligação ao receptor .
A ensifentrina (RPL554) é um inibidor duplo inalado, primeiro da classe, da fosfodiesterase 3 (PDE3) e da fosfodiesterase 4 (PDE4), apresentando uma estrutura central única de pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona com um padrão de substituição 9,10-dimetoxi e uma cadeia lateral 2-(2,4,6-trimetilfenil)imino.
Dotinurad (FYU-981) é um novo inibidor seletivo de reabsorção de urato apresentando uma estrutura central derivada de fenol com uma estrutura de 1,1-dioxo-1,2-di-hidro-3H-1,3-benzotiazol. Estruturalmente, a molécula consiste em uma porção diclorohidroxifenil cetona ligada a um sistema de anel benzotiazol contendo um grupo sulfona na posição 1,1-dióxido.
Filgotinib (GLPG0634, CAS 1206161-97-8) é um inibidor seletivo oralmente biodisponível de Janus quinase 1 (JAK1), um membro da família JAK de tirosina quinases intracelulares que desempenha um papel central na via de sinalização JAK/STAT (transdutor de sinal e ativador de transcrição).
Tapinarof (CAS 79338-84-4), também conhecido como benvitimod ou GSK2894512, é um composto de estilbeno de ocorrência natural originalmente isolado da bactéria Photorhabdus luminescens. Estruturalmente, Tapinarof apresenta um núcleo de estilbeno (1,2-difenileteno) com fórmula molecular C₁₇H₁₈O₂ e peso molecular de 254,32 g/mol.
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