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Cloridrato de adifenina
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Cloridrato de adifenina

Model:50-42-0
O cloridrato de adifenina (CAS 50-42-0) é um agente anticolinérgico sintético que funciona como um inibidor não competitivo dos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs). O nome químico da molécula é cloridrato de difenilacetato de 2-dietilaminoetil, apresentando um éster de difenilacetato ligado a uma porção dietilaminoetil, estabilizado como o sal monocloridrato. Estruturalmente, o Cloridrato de Adifenina incorpora um grupo difenilmetilo que contribui para a sua afinidade de ligação ao receptor e uma amina terciária que é protonada na forma de sal.

O cloridrato de adifenina é um API anticolinérgico essencial e reagente de pesquisa usado no estudo de receptores colinérgicos. Como um inibidor não competitivo dos receptores nicotínicos de acetilcolina, o cloridrato de adifenina bloqueia a função de vários subtipos de nAChR, incluindoα1,α3β4,α4β2, eα4β4 receptores contendo subunidades. Além disso, o cloridrato de adifenina inibe os receptores muscarínicos de acetilcolina com um Ki de 0,44 µM. Em contextos de pesquisa, o Cloridrato de Adifenina é amplamente utilizado como ferramenta farmacológica para investigar o papel da sinalização colinérgica na transmissão neuromuscular, neuroproteção e descoberta de medicamentos. Em contextos de controle de qualidade e desenvolvimento farmacêutico, os padrões de referência do Cloridrato de Adifenina são essenciais para o desenvolvimento de métodos analíticos, validação de métodos e submissões regulatórias. Com sua atividade anticolinérgica de amplo espectro e perfil farmacológico estabelecido, o Cloridrato de Adifenina continua sendo um composto de interesse contínuo tanto na química medicinal quanto na pesquisa em neurociências.

 

 

 Parâmetros do produto

Parâmetro

Especificação

Nome do produto

Cloridrato de Adifenina

Número CAS

50-42-0

Fórmula Molecular

C₂₀H₂₅NO₂·HCl 

Peso molecular

347,88g/mol 

Aparência

Sólido cristalino 

Ponto de fusão

168-171°C

Densidade

1.0555

Condição de armazenamento

-20°C (pó, 3 anos) 

 

 

Bioatividade

Adifenina HCl é um inibidor do receptor nicotínico usado como medicamento antiespasmódico.

 

Vantagens do produto

 Atividade anticolinérgica de amplo espectro

O cloridrato de adifenina atua como um potente antagonista nos receptores nicotínicos e muscarínicos de acetilcolina. Inibe α1-nAChR (IC₅₀=1,9 µM), α3β4-nAChR (IC₅₀=1,8 µM), α4β2-nAChR (IC₅₀=3,7 µM), α4β4-nAChR (IC₅₀=6,3 µM) e receptores muscarínicos (Ki = 0,44 µM).

 

 Ferramenta Farmacológica Bem Caracterizada

O cloridrato de adifenina é amplamente caracterizado na literatura científica, com valores estabelecidos de IC₅₀ e Ki em vários subtipos de receptores, tornando-o um composto de referência confiável para pesquisas colinérgicas.

 

 Dupla utilização: API e reagente de pesquisa

A Cosperpharm fornece Cloridrato de Adifenina em vários níveis de qualidade: grau API de alta pureza para fabricação farmacêutica e grau de pesquisa para estudos funcionais de nAChR e mAChR.

 

 Uso terapêutico estabelecido

O cloridrato de adifenina tem sido utilizado clinicamente como um agente antiespasmódico e também foi investigado como um potencial agente protetor contra a toxicidade induzida por organofosforados (PD50 = 3,3 mg/kg).

 

 Amplas aplicações de pesquisa

Além dos estudos anticolinérgicos, o Cloridrato de Adifenina é usado em pesquisas sobre neuroproteção, modelos de convulsões (DE50 = 62 mg/kg no modelo MES) e como anestésico local.

 

 

Perguntas frequentes

Q1: Para que é utilizado o cloridrato de adifenina?

R: O cloridrato de adifenina é um agente anticolinérgico que atua como um inibidor não competitivo dos receptores nicotínicos de acetilcolina. Tem sido utilizado como medicamento antiespasmódico e é amplamente utilizado como ferramenta farmacológica em pesquisas colinérgicas.

 

Q2: Como funciona o cloridrato de adifenina?

R: O cloridrato de adifenina bloqueia a função dos receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs) de maneira não competitiva, com valores de IC₅₀ de 1,9 µM (α1), 1,8 µM (α3β4), 3,7 µM (α4β2) e 6,3 µM (α4β4). Também inibe os receptores muscarínicos de acetilcolina com um Ki de 0,44 µM.

 

 

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