O cloridrato de propafenona (CAS 34183-22-7) é um agente antiarrítmico sintético da classe Ic que apresenta um núcleo de propiofenona com uma cadeia lateral de hidroxipropilamino ligada a éter. O nome químico da molécula é cloridrato de 1-[2-[2-hidroxi-3-(propilamino)propoxi]fenil]-3-fenil-1-propanona. Estruturalmente, o cloridrato de propafenona incorpora uma estrutura de 3-fenilpropiofenona com um substituinte 2-hidroxi-3-(propilamino)propoxi na posição 2', estabilizado como o sal monocloridrato.
O cloridrato de propafenona é um API antiarrítmico essencial e um padrão de referência certificado usado extensivamente no tratamento de arritmias cardíacas. Como agente antiarrítmico de classe Ic, o Cloridrato de Propafenona atua retardando o influxo de íons sódio nas células do músculo cardíaco, causando uma diminuição na excitabilidade. Em contextos de controle de qualidade e desenvolvimento farmacêutico, os padrões de referência do Cloridrato de Propafenona são essenciais para o desenvolvimento de métodos analíticos, validação de métodos, testes de controle de qualidade e submissões regulatórias. Com a sua eficácia e perfil de segurança bem estabelecidos, o Cloridrato de Propafenona tornou-se uma pedra angular da terapia antiarrítmica.
Parâmetros do produto
Parâmetro
Especificação
Nome do produto
Cloridrato de Propafenona
Número CAS
34183-22-7
Número MDL
MCD00079243
Fórmula Molecular
C₂₁H₂₇NO₃·HCl
Peso molecular
377,91g/mol
Aparência
Pó branco a quase branco a cristal
Ponto de fusão
171-175°C
Condição de armazenamento
2-8°C
Indicação
Para a prevenção de taquicardia ventricular paroxística, taquicardia supraventricular paroxística, síndrome de pré-excitação com taquicardia supraventricular, flutter atrial ou fibrilação atrial. Também pode ser usado no tratamento de vários batimentos prematuros.
DtapeteIinteração
O uso combinado com quinidina pode retardar o processo metabólico. O uso combinado com anestésicos locais pode aumentar a ocorrência de efeitos colaterais no sistema nervoso central. A propafenona pode aumentar a concentração sérica de digoxina de maneira dose-dependente. O uso combinado com propranolol e metoprolol pode aumentar significativamente sua concentração plasmática e meia-vida de eliminação no Chemicalbook, mas não tem efeito sobre a propafenona. O uso combinado com varfarina pode aumentar a concentração sanguínea de varfarina e o tempo de protrombina. O uso combinado com cimetidina pode aumentar o nível plasmático de propafenona no estado estacionário, mas não tem efeito sobre seus parâmetros eletrofisiológicos.
SideiaEefeito
As reações adversas são raras, principalmente boca seca e dormência de língua e lábios, que podem ser causadas pelo seu efeito anestésico local. Além disso, as reações adversas precoces também incluem dor de cabeça, tontura e cintilação, seguidas de distúrbios gastrointestinais, como náuseas, vômitos, prisão de ventre, etc. Também foram relatados sintomas de bloqueio atrioventricular. Nenhum dano aos pulmões, fígado ou sistema hematopoiético foi observado durante o ensaio. Um pequeno número de pacientes apresentou as reações leves acima, como boca seca, dor de cabeça, vertigem e desconforto gastrointestinal, que geralmente desapareceram após a retirada do medicamento ou redução da dose.
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