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Ticagrelor é o primeiro antagonista oral do receptor plaquetário P2Y₁₂ de ligação reversível, apresentando uma estrutura complexa de ciclopentano-triazolopirimidina com múltiplos estereocentros. Estruturalmente, o Ticagrelor consiste em um núcleo de triazolo[4,5-d]pirimidina com um substituinte propiltio na posição 5, um grupo ciclopropilamino na posição 7 e um anel ciclopentano contendo três grupos hidroxila e um substituinte hidroxietoxi.

O regorafenibe monohidratado é um inibidor multiquinase oral que tem como alvo os receptores tirosina quinases angiogênicos, estromais e oncogênicos. Estruturalmente, o monohidrato de regorafenibe consiste em um núcleo de 4-fenoxi-N-metilpicolinamida com uma ligação ureia conectando-se a um grupo 4-cloro-3-(trifluorometil)fenil e um substituinte flúor no anel fenil central.

O raltitrexed é um inibidor potente e específico da timidilato sintase (TS), pertencente à classe de agentes antineoplásicos análogos do folato de quinazolina. Estruturalmente, o Raltitrexed consiste em um sistema de anel 2-metil-4-oxo-quinazolina ligado através de uma ponte metil-metilamino a um anel tiofeno, que é ainda conectado a uma porção de ácido glutâmico através de uma ligação carboxamida.

O aprepitanto é um antagonista seletivo de alta afinidade do receptor da substância humana P/neurocinina 1 (NK₁), apresentando um núcleo complexo de morfolina com três estereocentros que definem sua atividade farmacológica. A molécula consiste em um anel 1,2,4-triazol-3-ona ligado através de uma ponte de metileno a um anel morfolina dissubstituído em 2,3, que carrega um grupo 4-fluorofenil e um substituinte quiral 1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi.

A enzalutamida (CAS 915087-33-1) é uma pequena molécula não esteróide, orgânica, biodisponível por via oral, direcionada ao receptor de andrógeno (AR) com potente atividade antineoplásica. Quimicamente, a Enzalutamida é 4-(3-(4-ciano-3-(trifluorometil)fenil)-5,5-dimetil-4-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-il)-2-fluoro-N-metilbenzamida, apresentando um núcleo de anel não aromático de cinco membros com uma estrutura de tioxoimidazolidinona substituída por ciano-trifluorometilfenil e fluoro-N-metilbenzamida grupos.

Tafamidis Meglumina (CAS 951395-08-7) é a forma de sal de meglumina de tafamidis, uma chaperona farmacológica de molécula pequena direcionada à transtirretina (TTR). Quimicamente, Tafamidis Meglumina é um sal 1:1 composto pelo ânion ativo carboxilato de benzoxazol (2-(3,5-diclorofenil)-6-benzoxazolcarboxilato) e o cátion meglumina (1-desoxi-1-(metilamino)-D-glucitol).