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Cabozantinibe é um potente inibidor de multitirosina quinase (TKI) oralmente ativo que tem como alvo múltiplos receptores de tirosina quinases envolvidos no crescimento tumoral, angiogênese e metástase. Estruturalmente, o Cabozantinib apresenta um núcleo de quinolina substituído por um éter dimetoxifenílico na posição 4, ligado através de uma ligação amida a uma porção fluorofenilcarbamoil ciclopropano.

Velpatasvir é um potente inibidor NS5A do vírus da hepatite C (HCV) de segunda geração que revolucionou o tratamento da infecção crônica por hepatite C. Estruturalmente, o Velpatasvir é uma molécula sintética complexa com um núcleo bifenílico central ligado a duas porções carbamato à base de pirrolidina, com cada braço contendo um sistema de anel imidazol substituído por fenil.

Remdesivir é um pró-fármaco análogo de nucleotídeo com atividade antiviral de amplo espectro contra vírus RNA. Estruturalmente, o Remdesivir apresenta um núcleo de nucleosídeo C baseado em um análogo de adenosina 1'-ciano-substituído, ligado a uma porção pró-droga monofosforamidato na posição 5'.

Denifanstat é um potente inibidor de moléculas pequenas, biodisponível por via oral, da sintase de ácidos graxos (FASN), uma enzima responsável pela síntese de novo do ácido palmítico. Estruturalmente, o Denifanstat apresenta um anel piperidina ligado a um grupo fenil substituído e um sistema heterocíclico contendo pirazol, criando uma estrutura conformacionalmente definida otimizada para ligação ao sítio ativo FASN.

A fexofenadina é um anti-histamínico de segunda geração pertencente à classe dos antagonistas seletivos dos receptores H₁ periféricos. Estruturalmente, a fexofenadina é o metabólito ativo do ácido carboxílico da terfenadina, apresentando um núcleo de difenilmetil piperidina conectado por meio de um ligante hidroxibutílico a uma porção de ácido dimetilfenilacético.

Sacubitril (CAS 149709-62-6), também conhecido como AHU-377, é um potente inibidor da neprilisina (NEP) e um componente-chave da classe de medicamentos inibidores da neprilisina do receptor da angiotensina (ARNI), usado em combinação com valsartan para o tratamento da insuficiência cardíaca. A molécula apresenta uma estrutura bifenílica com uma porção quiral 2R‑metil‑4S‑carboxil propileno amida, com fórmula molecular C₂₄H₂₉NO₅ e peso molecular de 411,49 g/mol. .