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Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) é um pró-fármaco análogo de nucleotídeo que funciona como um potente inibidor da RNA polimerase dependente de RNA NS5B do vírus da hepatite C (HCV). Quimicamente, Sofosbuvir é o isopropil (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopirimidin-1-il)-4-fluoro-3-hidroxi-4-metiloxolan-2-il]metoxi-fenoxifosforil]amino]propanoato, apresentando uma fração pró-droga fosforamidato exclusiva que permite entrega e ativação intracelular eficientes.

A fesoterodina (CAS 250214-44-9) é um antagonista sintético e competitivo do receptor muscarínico apresentando um núcleo de fenilpropilamina com funcionalidade de éster hidroximetilfenílico. A molécula é concebida como um pró-fármaco que é rapidamente desesterificado in vivo em seu metabólito ativo, 5-hidroximetil tolterodina (5-HMT), que também é o metabólito ativo da tolterodina.

Eluxadolina (CAS 864821-90-9) é um modulador de receptor opioide misto sintético, ativo por via oral, apresentando uma estrutura peptidomimética complexa. A molécula é projetada com um perfil farmacológico único que combina atividade agonista do receptor μ-opióide com antagonismo do receptor δ-opióide, enquanto exibe afinidade mínima para o receptor κ-opióide.

Eletriptano (CAS 143322-58-1) é um agonista do receptor 5-HT₁B/1D de serotonina lipofílico de segunda geração, administrado por via oral, pertencente à classe triptano de agentes anti-enxaqueca. Quimicamente, o Eletriptano é (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)metil)-5-(2-(fenilsulfonil)etil)-1H-indol, apresentando uma estrutura de núcleo indol com um substituinte N-metilpirrolidina configurado com (R) na posição 3 e um grupo fenilsulfoniletil na posição 5.

O acetato de abiraterona (CAS 154229-18-2) é um derivado sintético do esteróide androstano e o éster 3β-acetato da abiraterona, formalmente criado pela condensação do grupo 3β-hidroxi da abiraterona com ácido acético. Esta esterificação aumenta a biodisponibilidade oral do medicamento em comparação com a sua forma ativa, a abiraterona.

Abiraterona (CAS 154229-19-3) é um 3β-esterol que é androsta-5,16-dien-3β-ol substituído na posição 17 por um grupo 3-piridil. Quimicamente, a abiraterona é 17-(piridin-3-il)androsta-5,16-dien-3β-ol (conforme USP). Como composto esteróide, a Abiraterona é um inibidor potente, irreversível e seletivo da 17α-hidroxilase/C17,20-liase (CYP17), uma enzima expressa em tecidos tumorais testiculares, adrenais e prostáticos que regula a biossíntese de andrógenos.