Fmoc-L-Pen(Acm)-OH (Fmoc-S-acetamidometil-L-penicilamina, CAS 201531-76-2) é um derivado protegido por Fmoc do aminoácido não natural L-penicilamina (β,β-dimetilcisteína). A molécula apresenta um núcleo de penicilamina com uma substituição terc-butil (gem-dimetil) no carbono β, um ácido carboxílico livre e um grupo protetor Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonil) N-terminal. O grupo tiol da penicilamina é protegido por um grupo acetamidometil (Acm), que serve como uma porção protetora de tiol que é estável sob condições padrão de Fmoc SPPS e pode ser removido seletivamente usando acetato de mercúrio ou iodo para revelar o tiol livre para formação de ligações dissulfeto.
Fmoc-L-Pen(Acm)-OH é um bloco de construção de aminoácidos protegido especializado para a introdução de resíduos de L-penicilamina em peptídeos por meio da síntese de peptídeos em fase sólida Fmoc. A porção penicilamina de Fmoc-L-Pen (Acm) -OH apresenta dois grupos metil no carbono β, criando um obstáculo estérico significativo que restringe a conformação da estrutura do peptídeo e pode aumentar a estabilidade do peptídeo. O tiol protegido por Acm de Fmoc-L-Pen (Acm) -OH permanece estável durante a montagem e clivagem do SPPS, permitindo que o tiol livre seja revelado seletivamente após a síntese do peptídeo para formação de ligações dissulfeto. Isto torna o Fmoc-L-Pen(Acm)-OH particularmente valioso para a síntese de peptídeos cíclicos e terapêutica peptídica onde as pontes dissulfeto são críticas para a atividade biológica. Para pesquisadores que trabalham com peptídeos contendo penicilamina – incluindo análogos da droga penicilamina usada na doença de Wilson e cistinúria – o Fmoc-L-Pen(Acm)-OH fornece o bloco de construção protegido definitivo.
Parâmetros do produto
Parâmetro
Especificação
Nome do produto
Fmoc-L-Pen(Acm)-OH
Número CAS
201531-76-2
Fórmula Molecular
C₂₃H₂₆N₂O₅S
Peso molecular
442.53g/mol
Densidade
1,281±0,06 g/cm³ (calculado)
Ponto de ebulição
709,3±60,0°C a 760 Torr
pKa
3.43±0.10
Condição de armazenamento
Selado em seco, 2-8℃
Por que Cosperfarm?
Quando o seu programa terapêutico peptídico requer a restrição estérica e a estabilidade dos resíduos de penicilamina, a Cosperpharm fornece Fmoc-L-Pen(Acm)-OH com a pureza, documentação e confiabilidade de fornecimento que os pesquisadores farmacêuticos exigem.
A restrição estérica impulsiona a estabilidade do peptídeo. Os grupos gem-dimetil da penicilamina introduzem um obstáculo estérico significativo que restringe a conformação da estrutura principal e pode aumentar a estabilidade proteolítica. Qualquer impureza no Fmoc-L-Pen(Acm)-OH comprometerá a pureza e a atividade do seu peptídeo. Nosso protocolo de liberação analítica inclui verificação de pureza por HPLC (≥96%), confirmação de rotação óptica e testes de identidade – porque a qualidade do peptídeo começa com o bloco de construção.
A proteção Acm permite a formação seletiva de dissulfeto. O tiol protegido por Acm de Fmoc-L-Pen(Acm)-OH é estável em todo o SPPS e pode ser desprotegido seletivamente após a montagem do peptídeo. Isto permite a síntese de peptídeos complexos ricos em dissulfeto com múltiplos grupos protetores ortogonais. Nossa documentação apoia seus esforços de desenvolvimento e validação de métodos.
Documentação que apoia o seu trabalho. Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA) com pureza de HPLC específica do lote, dados de rotação óptica e rastreabilidade cromatográfica. Acordos de qualidade personalizados estão disponíveis mediante solicitação.
Fornecimento flexível em todas as escalas. A Cosperpharm fornece Fmoc-L-Pen(Acm)-OH de 1g a 50g para pesquisa, a 100g a 500g para desenvolvimento de processos, em escala de quilograma para fabricação comercial. As amostras de P&D são enviadas dentro de 5 a 7 dias úteis; pedidos em grandes quantidades são enviados dentro de 2 a 3 semanas.
Suporte técnico de especialistas em química de peptídeos. Nossa equipe tem ampla experiência com peptídeos contendo penicilamina e pode aconselhar sobre condições de acoplamento, estratégias de desproteção e protocolos de formação de ligações dissulfeto.
Alcance global com preços transparentes. A Cosperpharm envia para todo o mundo com documentação alfandegária completa. Descontos por volume se aplicam em escalas maiores.
Vantagens do produto
Bloco de construção de penicilamina com impedimento estericamente
Fmoc-L-Pen(Acm)-OH introduz L-penicilamina (β,β-dimetilcisteína) em sequências peptídicas. Os grupos gem-dimetil criam um obstáculo estérico significativo que restringe a conformação da estrutura do peptídeo, aumentando a estabilidade proteolítica e melhorando potencialmente a afinidade de ligação ao alvo.
Proteção Ortogonal de Tiol com Acm
O grupo acetamidometil (Acm) de Fmoc-L-Pen(Acm)-OH fornece proteção ortogonal para a funcionalidade tiol. O grupo Acm é estável sob condições padrão de Fmoc SPPS (desproteção de piperidina, clivagem de TFA) e pode ser removido seletivamente usando acetato mercúrico ou iodo para revelar o tiol livre para a formação de ligações dissulfeto - permitindo a síntese de peptídeos complexos ricos em dissulfeto.
Compatibilidade padrão Fmoc SPPS
Fmoc-L-Pen(Acm)-OH é totalmente compatível com protocolos padrão de síntese de peptídeos em fase sólida Fmoc. O grupo Fmoc permite a desprotecção selectiva com piperidina, enquanto o tiol protegido por Acm permanece intacto durante a montagem e clivagem da cadeia.
Alta pureza com caráter completoerização
A Cosperpharm fornece Fmoc-L-Pen(Acm)-OH com pureza HPLC ≥96%, rotação óptica confirmada ([α]²⁵D = −4 ± 2° em metanol) e caracterização analítica completa. Cada lote é liberado com um COA abrangente.
Garantia de qualidade do produto
A Cosperpharm estabeleceu um sistema abrangente de garantia de qualidade para Fmoc-L-Pen(Acm)-OH:
Caracterização analítica minuciosa. Cada lote passa por verificação de pureza por HPLC (≥96,0% com rastreabilidade cromatográfica completa), confirmação de rotação óptica ([α]²⁵D = −4 ± 2° em metanol), verificação de aparência (sólido branco) e confirmação de identidade.
Rastreabilidade total do lote com amostras de retenção. Desde a aquisição da matéria-prima até a síntese e embalagem final, cada etapa é totalmente documentada e rastreável. Cada lote recebe um número de lote exclusivo.
Documentação pronta para submissão regulatória. Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA) com dados de pureza e caracterização específicos do lote e uma Ficha de Dados de Segurança de Material (SDS). Acordos de qualidade personalizados estão disponíveis mediante solicitação.
Auditorias de qualidade iniciadas pelo cliente. Clientes qualificados são bem-vindos para auditar as instalações de fabricação, controle de qualidade e documentação da Cosperpharm.
Contate-nos
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