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Ruxolitinibe (CAS 941678-49-5) é um inibidor duplo potente, biodisponível por via oral e seletivo de Janus quinases 1 e 2 (JAK1/JAK2). A molécula apresenta um núcleo de pirrolo[2,3‑d]pirimidina com uma cadeia lateral contendo ciclopentil e pirazol. Esta arquitetura estrutural única permite que o Ruxolitinibe iniba JAK1 com um IC₅₀ de 3,3 nM e JAK2 com um IC₅₀ de 2,8 nM em ensaios livres de células.

A lenalidomida (CAS 191732-72-6) é um potente medicamento imunomodulador e análogo da talidomida de segunda geração. A molécula apresenta um núcleo de isoindolinona com um grupo amino na posição 4 e um substituinte 2,6-dioxopiperidin-3-il na posição 2.

A pomalidomida (CAS 19171-19-8) é um potente agente imunomodulador e análogo da talidomida de terceira geração. A molécula apresenta um núcleo de isoindolina-1,3-diona com um grupo amino na posição 4 e um substituinte 2,6-dioxopiperidin-3-il na posição 2. Esta arquitetura estrutural única permite que a Pomalidomida se ligue ao cereblon (CRBN), um componente do complexo ubiquitina ligase cullin-RING E3, com alta afinidade.

O cloridrato de erlotinibe (CAS 183319-69-9) é um inibidor da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico reversível (EGFR) de primeira geração, pertencente à classe das quinazolinaminas. A molécula apresenta um núcleo de quinazolina com substituintes bis(2-metoxietoxi) nas posições 6,7 e um grupo etinilanilino na posição 4, com o sal cloridrato formado no nitrogênio da quinazolina.

O malato de sunitinibe (CAS 341031-54-7) é o sal L-malato biodisponível por via oral de um inibidor do receptor tirosina quinase (RTK) multidirecionado à base de indolinona. A molécula apresenta um núcleo de pirrol-carboxamida ligado a uma porção indolinona através de uma ponte de carbono insaturada, com o contra-íon L-malato melhorando as propriedades físico-químicas do composto.

O cloridrato de trazodona (CAS 25332-39-2) é um antidepressivo à base de fenilpiperazina pertencente à classe dos antagonistas da serotonina e inibidores da recaptação (SARI). A molécula apresenta um núcleo de triazolopiridina ligado através de uma cadeia propil a uma porção fenilpiperazina, com o sal cloridrato formado no nitrogênio da piperazina.