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Boc-His (Tos) -OH (Nα-Boc-N (im) -tosil-L-histidina, CAS 35899-43-5) é um derivado duplamente protegido do aminoácido L-histidina, apresentando um grupo protetor Boc (terc-butoxicarbonil) no grupo α-amino e um grupo protetor tosil (p-toluenossulfonil) na cadeia lateral do imidazol.

Boc-Leu-OH·H₂O (N-(tert-Butoxicarbonil)-L-leucina monohidratada, CAS 200936-87-4) é a forma cristalina monohidratada de L-leucina protegida por Boc, um bloco de construção padrão para a introdução de resíduos de leucina na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) da estratégia Boc.

Boc-Gly-OtBu (éster terc-butílico de N-(terc-Butoxicarbonil)glicina, CAS 111652-20-1) é um derivado duplamente protegido da glicina apresentando um grupo protetor Boc (terc-butoxicarbonil) no grupo amino e um grupo protetor de éster terc-butílico no terminal carboxila.

O ácido Boc-L-2-aminobutírico (também conhecido como Boc-L-Abu-OH ou ácido (S)-2-(Boc-amino)butírico) é um aminoácido não natural protegido por Boc apresentando um grupo terc-butiloxicarbonil (Boc) protegendo a funcionalidade α-amino e uma cadeia lateral de etil no carbono α. A fórmula molecular é C₉H₁₇NO₄ com peso molecular de 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoxicarbonil)glicilglicina) é um dipeptídeo protegido por Boc que consiste em dois resíduos de glicina ligados por uma ligação amida, com um grupo terc-butiloxicarbonil (Boc) protegendo a funcionalidade amino N-terminal. A fórmula molecular é C₉H₁₆N₂O₅ com peso molecular de 232,23 g/mol. A estrutura apresenta um grupo terc-butiloxicarbonila que serve para proteger os resíduos de glicina durante processos complexos de montagem de peptídeos.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homofenilalanina) é um aminoácido não natural protegido por Boc apresentando um grupo terc-butiloxicarbonil (Boc) protegendo a funcionalidade α-amino e uma cadeia lateral de homofenilalanina - um grupo fenilpropil que se estende do carbono α. A fórmula molecular é C₁₅H₂₁NO₄ com peso molecular de 279,33 g/mol. A presença do grupo Boc torna o grupo amino inerte sob uma ampla gama de condições de reação, permitindo manipulações seletivas no terminal ácido carboxílico ou em outro local da molécula.