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Boc-Ser (tBu) -OH (N-Boc-O-tert-butil-L-serina, CAS 13734-38-8) é um derivado de aminoácido protegido apresentando um grupo terc-butoxicarbonil (Boc) protegendo a funcionalidade α-amino e um grupo éter terc-butílico protegendo a hidroxila da cadeia lateral da L-serina.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valina, CAS 22838-58-0) é um derivado de aminoácido protegido que apresenta um grupo terc-butoxicarbonil (Boc) que protege a funcionalidade α-amino da D-valina. Como o enantiômero D da valina, Boc-D-Val-OH incorpora a estereoquímica oposta no carbono α em comparação com a L-valina que ocorre naturalmente, com uma rotação específica de [α]²⁰/D +5,0 a +8,0° (c=1, ácido acético).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-prolina, CAS 37784-17-1) é um derivado de aminoácido protegido que apresenta um grupo terc-butoxicarbonil (Boc) que protege a amina secundária da D-prolina. Como um aminoácido secundário cíclico, Boc-D-Pro-OH apresenta características estruturais únicas que o distinguem dos α-aminoácidos padrão: o anel de pirrolidina impõe restrições conformacionais significativas nas estruturas peptídicas, enquanto a configuração D fornece a estereoquímica não natural que é cada vez mais valorizada no design de medicamentos peptídicos.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamina, CAS 13726-85-7) é um derivado protegido do aminoácido L-glutamina, apresentando um grupo terc-butoxicarbonil (Boc) protegendo a funcionalidade α-amino. A fórmula molecular é C₁₀H₁₈N₂O₅ com peso molecular de 246,26 g/mol. A molécula retém a cadeia lateral carboxamida da glutamina, que é crucial para a ligação de hidrogênio e o reconhecimento biológico.

Boc-Tyr-OH (N-Boc-L-tirosina, CAS 3978-80-1) é um derivado protegido do aminoácido essencial L-tirosina, apresentando um grupo terc-butoxicarbonil (Boc) protegendo a funcionalidade α-amino. A fórmula molecular é C₁₄H₁₉NO₅ com peso molecular de 281,31 g/mol.

Boc-Glu (OMe) -OH (éster 5-metílico do ácido N-Boc-L-glutâmico, CAS 45214-91-3) é um derivado protegido do ácido L-glutâmico apresentando um grupo terc-butoxicarbonil (Boc) protegendo a funcionalidade α-amino e um éster metílico protegendo a cadeia lateral do ácido γ-carboxílico. A fórmula molecular é C₁₁H₁₉NO₆ com peso molecular de 261,27 g/mol. Esta estratégia de proteção ortogonal - empregando um grupo Boc lábil em ácido para a amina e um éster metílico lábil em base para o carboxilato de cadeia lateral - permite desproteção seletiva e reações de acoplamento durante a síntese de peptídeos em fase sólida e em fase de solução.