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Fmoc-Thi-OH é um aminoácido não natural protegido por Fmoc apresentando um heterociclo de tiofeno como cadeia lateral. Estruturalmente, a molécula compreende um grupo fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) que protege a funcionalidade α-amino, um centro quiral central derivado de alanina e um grupo 2-tienil na posição β. O anel tiofeno serve como um bioisóstero aromático contendo enxofre do anel fenilalanina benzeno, oferecendo propriedades eletrônicas semelhantes, mas com polarizabilidade e características de ligação de hidrogênio distintas.

Fmoc-Asn(Trt)-OH é um derivado de L-asparagina totalmente protegido projetado especificamente para síntese de peptídeos em fase sólida. O grupo α-amino é protegido com o grupo Fmoc para controle do alongamento da cadeia, enquanto a cadeia lateral amida da asparagina é protegida com um grupo tritil (trifenilmetil, Trt). Esta estratégia de protecção ortogonal é crítica para a asparagina, uma vez que a sua amida de cadeia lateral não substituída pode sofrer reacções secundárias indesejáveis, incluindo desidratação em cianoalanina durante a montagem do péptido.

Fmoc-Tle-OH é um derivado protegido por N-Fmoc da L-terc-leucina, um aminoácido não proteinogênico caracterizado por uma volumosa cadeia lateral de terc-butila na posição do carbono α. O grupo terc-butil (-C(CH₃)₃) impõe um obstáculo estérico significativo ao redor do carbono α, criando um centro quiral altamente congestionado que confere restrição conformacional excepcional após incorporação em sequências peptídicas.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH é um derivado de L-serina protegido por Fmoc apresentando uma cadeia lateral fosforilada protegida por um grupo benzil (OBzl) na porção fosfato. Estruturalmente, a molécula consiste em um núcleo de L-serina com a amina primária protegida por um grupo 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc) - o grupo protetor padrão lábil em bases para síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) - e o grupo hidroxila da cadeia lateral da serina convertido em um éster fosfato e protegido com um grupo benzil.

Fmoc-Chg-OH é um derivado protegido por N-Fmoc da L-ciclohexilglicina (L-Chg-OH), um aminoácido não natural caracterizado por uma cadeia lateral ciclohexil volumosa e hidrofóbica na posição do carbono α. Ao contrário do grupo terc-butil linear da L-tert-leucina, o anel ciclohexil introduz uma estrutura alicíclica rígida e saturada de seis membros que impõe restrições estéricas e conformacionais bem definidas após a incorporação em sequências peptídicas.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH é um derivado de D-triptofano protegido por Fmoc contendo um grupo protetor Boc (terc-butoxicarbonil) no nitrogênio indol da cadeia lateral do triptofano. Estruturalmente, a molécula consiste em um núcleo de triptofano configurado em D, com a amina primária protegida por um grupo 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc) - um grupo protetor lábil à base essencial para a síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) - e a cadeia lateral do indol protegida por um grupo Boc para evitar reações colaterais indesejadas durante a montagem da cadeia.