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Ácido 2-[2-[2-(Boc-amino)etoxi]etoxi]acético DCHA é o sal de diciclohexilamina (DCHA) de Boc-NH-PEG2-CH₂COOH — um bloco de construção de aminoácidos espaçado por PEG2 e protegido por Boc. A fórmula molecular é C₂₃H₄₄N₂O₆ (PM 444,61) e apresenta-se como um pó cristalino branco a esbranquiçado. A estrutura combina três elementos funcionais: uma amina primária protegida por terc-butoxicarbonil (Boc), um espaçador de dietilenoglicol (PEG2) e um ácido acético terminal (–CH₂COOH), emparelhado com um equivalente de diciclohexilamina (DCHA). Ao contrário da forma de ácido livre, que geralmente é um óleo viscoso ou semissólido pegajoso, o sal DCHA é um pó cristalino de fluxo livre que é estável, fácil de pesar e conveniente para manusear em escala de laboratório.

Fmoc-Aeea contém uma amina primária protegida por Fmoc em uma extremidade e um ácido carboxílico livre na outra, separados por duas unidades de etilenoglicol (PEG2). A fórmula molecular é C₂₁H₂₃NO₆ (PM 385,41), e o composto se apresenta como um pó cristalino branco com um ponto de fusão acentuado de 90–92°C. O grupo Fmoc é lábil em bases, permitindo a desproteção seletiva (por exemplo, 20% de piperidina em DMF) para liberar a amina livre para conjugação subsequente. O ácido carboxílico terminal pode ser ativado (HATU, EDC/NHS) para acoplamento de amida com cargas úteis ou biomoléculas contendo amina.

O cloridrato de ácido 2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)acético é o sal cloridrato de um ácido carboxílico PEG2 terminado em amina primária. Sua fórmula molecular é C₆H₁₄ClNO₄ (PM 199,63) e aparece como um sólido branco a esbranquiçado. A estrutura é simples, mas poderosa: H₂N‑CH₂CH₂‑O‑CH₂CH₂‑O‑CH₂‑COOH · HCl. Ao contrário do seu homólogo protegido por Fmoc (CAS 166108‑71‑0), este produto vem com a amina já desprotegida e estabilizada como o sal cloridrato, tornando-a imediatamente disponível para reações de conjugação sem uma etapa adicional de desproteção. As duas unidades de etilenoglicol (PEG2) fornecem um espaçador curto e hidrofílico que aumenta a solubilidade em água enquanto minimiza o impedimento estérico.

O sal de magnésio do éster monoetílico do ácido fumárico é o sal de magnésio do éster monoetílico do ácido fumárico, com dois ânions fumarato de monoetila coordenados a um cátion Mg²⁺. A fórmula molecular é C₁₂H₁₄MgO₈ e o peso molecular é 310,54g/mol. O composto aparece como um pó cristalino branco a esbranquiçado e se decompõe a 169°C (característico de muitos carboxilatos metálicos). A chave InChI é ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, e a representação SMILES CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC mostra claramente a estrutura simétrica com magnésio unindo duas unidades monoéster através dos oxigênios carboxilato.

O 6-metoxi-2-vinilnaftaleno apresenta uma estrutura de naftaleno com um grupo metoxi (–OCH₃) na posição 2 e um grupo vinil (–CH＝CH₂) na posição 6. Sua fórmula molecular é C₁₃H₁₂O, com peso molecular de 184,23 g/mol, e apresenta-se como um pó cristalino branco a amarelo claro. O grupo metoxi aumenta a solubilidade em solventes orgânicos, enquanto o grupo vinil fornece um sítio reativo para transformações importantes, como hidroformilação, hidroesterificação e polimerização.

O sal de cálcio do éster monoetílico do ácido fumárico é o sal de cálcio do éster monoetílico do ácido fumárico, com uma proporção de 2:1 de ânions fumarato de monoetila para cátion de cálcio. Sua fórmula molecular é C₁₂H₁₄CaO₈ (calculada: 2 × C₆H₈O₄ menos 2H⁺ + Ca²⁺ dá C₁₂H₁₄CaO₈, peso molecular 326,31g/mol). O composto aparece como um pó cristalino branco a esbranquiçado e se decompõe a 285°C sem derreter – um comportamento típico para carboxilatos metálicos. Sua chave InChI é WOONQYHBMBCNDD-SYWGCQIGSA-L, e a representação SMILES C(=O)(O[Ca]OC(=O)/C=C/C(=O)OCC)/C=C/C(=O)OCC mostra duas unidades monoéster ligadas por um íon de cálcio. O produto é classificado como irritante (Xi, R36/37/38), mas com medidas de proteção padrão (S26‑S36) pode ser manuseado com segurança em qualquer laboratório de síntese orgânica.