O ácido 2-benziloxi-3-terc-butoxicarbonilamino-propiônico (também conhecido como ácido 2-(benziloxi)-3-[(terc-butoxicarbonil)amino]propanoico) é um bloco de construção de β-aminoácido com proteção dupla pertencente à família das isoserinas. Estruturalmente, a molécula apresenta uma estrutura de ácido propanóico com um substituinte α-benziloxi e uma amina protegida por β-Boc.
O cloridrato de ácido (2S) -2-amino-2- (4,4-difluorociclohexil) acético é um derivado de α-aminoácido quiral, não proteinogênico, apresentando um anel ciclohexil gem-difluorado na posição β. A molécula consiste em um carbono α de glicina contendo um grupo amino e um ácido carboxílico, com um substituinte 4,4-difluorociclohexil ligado ao carbono α. A forma de sal cloridrato protona o grupo amino, aumentando a solubilidade aquosa e melhorando a cristalinidade e as propriedades de manuseio.
O ácido 2-((terc-Butoxicarbonil)amino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2272861-72-8) é um derivado de aminoácido protegido por N-Boc apresentando a estrutura distinta de alanina substituída por 3,3-diciclopropil. A estrutura molecular compreende um grupo protetor terc-butoxicarbonil (Boc) N-terminal, um ácido carboxílico no terminal C e uma substituição diciclopropil geminal na posição β.
O ácido (S)-2-(((Benziloxi)carbonil)amino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2755148-69-5) é um derivado de aminoácido quiral protegido por N-Cbz apresentando a estrutura distinta de alanina substituída por 3,3-diciclopropil. A estrutura molecular compreende um centro estereogênico central no carbono α (configuração S), um grupo protetor benziloxicarbonil (Cbz ou Z) N-terminal e um ácido carboxílico no terminal C.
O ácido (S)-2-((terc-Butoxicarbonil)amino)-3,3-diciclopropilpropanoico (CAS 2548967-22-0) é um derivado de aminoácido quiral protegido por N-Boc apresentando uma estrutura de alanina substituída por 3,3-diciclopropil distinta. A estrutura molecular consiste em um centro estereogênico central no carbono α (configuração S), um grupo protetor terc-butoxicarbonil (Boc) N-terminal e um ácido carboxílico no terminal C.
Boc-β-(3-piridil)-Ala-OH (Boc-3-(3-piridil)-L-alanina) é um aminoácido não natural protegido por Boc apresentando um grupo 3-piridil na posição β da estrutura da alanina. A molécula consiste em um núcleo de L-alanina com um grupo protetor terc-butiloxicarbonil (Boc) no grupo α-amino, um ácido carboxílico livre no terminal C e um substituinte 3-piridil substituindo o grupo metil da alanina natural.
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