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A teneligliptina (CAS 760937-92-6) é um inibidor potente, oralmente ativo, competitivo e de ação prolongada da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4). Quimicamente, a teneligliptina é (2S,4S)-4-[4-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazin-1-il]-1-(1,3-tiazolidin-3-il)butano-1,4-diona, apresentando uma estrutura de anel de tiazolidina única que é crucial para sua atividade biológica.

A decitabina (CAS 2353-33-5) é um análogo do nucleosídeo da citidina e um potente inibidor da DNA metiltransferase (DNMT), quimicamente conhecido como 5-aza-2'-desoxicitidina. Estruturalmente, a decitabina é um análogo da desoxicitidina no qual o carbono na posição 5 do anel citosina é substituído por nitrogênio, criando uma porção 5-azacitosina que é incorporada ao DNA durante a replicação. Esta característica estrutural única permite que a Decitabina forme um complexo covalente com DNA metiltransferases, levando à inibição enzimática e subsequente hipometilação do DNA.

Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) é um pró-fármaco análogo de nucleotídeo que funciona como um potente inibidor da RNA polimerase dependente de RNA NS5B do vírus da hepatite C (HCV). Quimicamente, Sofosbuvir é o isopropil (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopirimidin-1-il)-4-fluoro-3-hidroxi-4-metiloxolan-2-il]metoxi-fenoxifosforil]amino]propanoato, apresentando uma fração pró-droga fosforamidato exclusiva que permite entrega e ativação intracelular eficientes.

A fesoterodina (CAS 250214-44-9) é um antagonista sintético e competitivo do receptor muscarínico apresentando um núcleo de fenilpropilamina com funcionalidade de éster hidroximetilfenílico. A molécula é concebida como um pró-fármaco que é rapidamente desesterificado in vivo em seu metabólito ativo, 5-hidroximetil tolterodina (5-HMT), que também é o metabólito ativo da tolterodina.

Eluxadolina (CAS 864821-90-9) é um modulador de receptor opioide misto sintético, ativo por via oral, apresentando uma estrutura peptidomimética complexa. A molécula é projetada com um perfil farmacológico único que combina atividade agonista do receptor μ-opióide com antagonismo do receptor δ-opióide, enquanto exibe afinidade mínima para o receptor κ-opióide.

Eletriptano (CAS 143322-58-1) é um agonista do receptor 5-HT₁B/1D de serotonina lipofílico de segunda geração, administrado por via oral, pertencente à classe triptano de agentes anti-enxaqueca. Quimicamente, o Eletriptano é (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)metil)-5-(2-(fenilsulfonil)etil)-1H-indol, apresentando uma estrutura de núcleo indol com um substituinte N-metilpirrolidina configurado com (R) na posição 3 e um grupo fenilsulfoniletil na posição 5.