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O produto é Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoetil)-OH (O-[2-[(tert-butoxicarbonil)amino]etil]-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-tirosina), um derivado de tirosina protegido por Fmoc altamente especializado apresentando grupos protetores ortogonais duplos em sua cadeia lateral. Estruturalmente, a molécula compreende o aminoácido tirosina como seu núcleo, com o terminal N protegido pelo grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) lábil à base adequado para síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS). O grupo hidroxila fenólico da cadeia lateral da tirosina é modificado por uma ligação éter 2-aminoetílico protegida por Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc), instalando um segundo grupo protetor ortogonal (Boc, tert-butoxicarbonil) que é clivado sob condições ácidas. Esta arquitetura de proteção ortogonal dupla - Fmoc (lábil à base) no terminal N e Boc (lábil ao ácido) na cadeia lateral - permite a desproteção seletiva de uma funcionalidade enquanto deixa a outra intacta durante a montagem de peptídeos em várias etapas e estratégias de conjugação.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (cloridrato de Fmoc-L-homoarginina, cloridrato de ácido Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanóico) é um derivado protegido por Fmoc do aminoácido não proteinogênico L-homoarginina, estabilizado como o sal cloridrato. Estruturalmente, a molécula consiste numa estrutura padrão de seis carbonos, semelhante à lisina, com um grupo guanidino terminal na posição ε – um grupo metileno extra em comparação com a arginina – que estende a cadeia lateral em um átomo de carbono.

Fmoc-D-Gln (Trt) -OH (N-α-Fmoc-N-γ-tritil-D-glutamina) é um derivado de glutamina configurado em D contendo dois grupos protetores ortogonais: um grupo 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc) lábil à base protegendo a funcionalidade Nα-amino, e um grupo trifenilmetil lábil ao ácido (tritil, Trt) protegendo a carboxamida da cadeia lateral. Estruturalmente, a molécula incorpora o D-enantiômero da glutamina (a configuração não natural de imagem espelhada da L-glutamina encontrada nas proteínas), permitindo a síntese de peptídeos e peptidomiméticos contendo D-aminoácidos com estabilidade proteolítica aprimorada e propriedades biológicas alteradas.

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametildihidrobenzofuran-5-sulfonil)-D-arginina) é um derivado de arginina configurado em D apresentando um grupo protetor de cadeia lateral Pbf (2,2,4,6,7-pentametildihidrobenzofuran-5-sulfonil). Estruturalmente, a molécula contém uma cadeia lateral de guanidínio essencial para a função biológica da arginina – mediando ligações de hidrogênio e interações eletrostáticas críticas para o reconhecimento de proteína-proteína e proteína-ácido nucleico – tornada inerte durante a montagem do peptídeo pelo grupo Pbf volumoso e rico em elétrons.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenilmetoxicarbonil-4-nitro-D-fenilalanina) é um derivado de fenilalanina protegido por Fmoc de configuração D apresentando um grupo nitro que retira elétrons na posição para do anel aromático. A configuração de D-aminoácidos é particularmente significativa, uma vez que D-aminoácidos incorporados em peptídeos conferem maior estabilidade proteolítica e propriedades conformacionais distintas em comparação com seus equivalentes L - recursos amplamente explorados no projeto de peptídeos terapêuticos, peptidomiméticos e bibliotecas de descoberta de medicamentos.

O ácido Fmoc-Tranexâmico (ácido trans-4-(Fmoc-aminometil)ciclohexano-1-carboxílico) é um derivado de aminoácido sintético protegido por Fmoc especializado que incorpora a estrutura do ácido trans-4-aminometilciclohexano-1-carboxílico - a estrutura central do agente antifibrinolítico clinicamente aprovado ácido tranexâmico. O anel ciclohexano rígido e conformacionalmente restrito no ácido Fmoc-Tranexâmico adota a configuração trans, posicionando as funcionalidades aminometil e ácido carboxílico em lados opostos do anel ciclohexano.