Etripamil

O etripamil representa um avanço significativo no manejo agudo da taquicardia supraventricular paroxística. Como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L não-hidropiridínico de ação curta, o etripamil exerce seu efeito antiarrítmico inibindo o influxo de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L dependentes de voltagem (Cav1.2 e Cav1.3) expressos nas células do nodo atrioventricular. O etripamil prolonga o período refratário e retarda a condução elétrica através do nó AV, interrompendo os circuitos reentrantes responsáveis ​​pela PSVT dependente do nó AV. Etripamil é formulado para administração intranasal, permitindo rápido início de ação— os dados clínicos mostram eficácia significativa na terminação de arritmias dentro de 15 a 60 minutos após a administração. É importante ressaltar que o Etripamil tem ação de curta duração, com efeitos diminuindo rapidamente. A aprovação do spray nasal Etripamil pela FDA em 12 de dezembro de 2025 marcou o primeiro produto comercialmente disponível para conversão aguda de PSVT.

 

Parâmetros do produto

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Parâmetro	Especificação
Nome do produto	Etripamil
Número CAS	1593673-23-4
Fórmula Molecular	C₂₇H₃₆N₂O₄
Peso molecular	452,59g/mol
Aparência	Substância oleosa marrom a vermelho-vinho
Ponto de ebulição	593.8±50.0℃
Densidade	1.079±0,06g/cm3
Armazenar	Armazenar em-20 °C

 

Por que Cosperfarm?

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Quando o seu programa de pesquisa cardiovascular ou de desenvolvimento de medicamentos PSVT requer Etripamil de alta pureza, a Cosperpharm oferece a qualidade, a documentação e a flexibilidade de fornecimento que os pesquisadores e desenvolvedores farmacêuticos exigem.

 

Qualidade que apoia a pesquisa crítica. Nosso Etripamil é lançado com caracterização analítica abrangente, incluindo verificação de pureza por HPLC (≥98%), confirmação estrutural de RMN e verificação de identidade por espectrometria de massa. Cada lote é acompanhado de Certificado de Análise com total rastreabilidade cromatográfica.

 

Documentação para seu caminho regulatório. Cada remessa inclui um COA com dados de pureza específicos do lote, uma FDS e documentação alfandegária completa. Para clientes envolvidos em estudos de habilitação de IND ou submissões regulatórias, a Cosperpharm fornece pacotes de documentação prontos para DMF mediante solicitação.

 

Fornecimento flexível para todas as escalas de pesquisa. A Cosperpharm fornece Etripamil desde quantidades de miligramas para triagem e ensaios de canais iônicos até lotes em escala de gramas para estudos pré-clínicos e desenvolvimento de processos.

 

Conhecimento técnico em química de moduladores de canais de cálcio. Nossa equipe entende os desafios sintéticos e analíticos dos bloqueadores dos canais de cálcio e pode fornecer suporte técnico para seus projetos relacionados ao Etripamil.

 

Alcance global com preços transparentes. A Cosperpharm envia para empresas farmacêuticas, CROs e instituições de pesquisa em todo o mundo. Aplicam-se descontos por volume e comunicamos os prazos de entrega antecipadamente.

 

Vantagens do produto

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Rápido início de ação

O etripamil foi desenvolvido para início de ação rápido por administração intranasal. Os dados clínicos demonstram eficácia significativa na terminação de episódios de PSVT dentro de 15 a 60 minutos após a administração, tornando-o ideal para o tratamento de sintomas agudos.

 

 Curta duração de ação

Ao contrário de muitos bloqueadores dos canais de cálcio com efeitos prolongados, o Etripamil tem ação de curta duração. Este perfil farmacocinético favorável minimiza o risco de hipotensão prolongada ou bradicardia, uma importante vantagem de segurança para uso agudo.

 

 Seletividade do canal de cálcio tipo L não-hidropiridínico

O etripamil tem como alvo seletivo os canais de cálcio do tipo L (Cav1.2 e Cav1.3) expressos nas células do nodo AV, músculos lisos arteriais e células miocárdicas contráteis. Esta seletividade está subjacente aos seus efeitos antiarrítmicos específicos.

 

 Formulação intranasal para conveniência do paciente

O etripamil é formulado para administração intranasal, permitindo a autoadministração por pacientes durante episódios agudos de PSVT sem a necessidade de acesso intravenoso ou visitas ao pronto-socorro.

 

 Validado clinicamente e aprovado pela FDA

Etripamil recebeu aprovação da FDA em 12 de dezembro de 2025, como CARDAMYST™ spray nasal para a conversão aguda de PSVT, confirmando sua eficácia e segurança em um quadro regulatório rigoroso.

 

Garantia de qualidade do produto

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A Cosperpharm estabeleceu um sistema abrangente de garantia de qualidade para o Etripamil que atende às rigorosas expectativas da pesquisa e desenvolvimento farmacêutico:

 

Caracterização analítica minuciosa. Cada lote passa por testes de liberação analítica multitécnica: Verificação de pureza por HPLC (≥98%), confirmação estrutural de RMN, verificação de identidade por espectrometria de massa e verificação de aparência.

 

Rastreabilidade total do lote. Desde a aquisição da matéria-prima até a síntese, purificação e embalagem final, cada etapa é totalmente documentada e rastreável. Cada lote recebe um número de lote exclusivo com amostras de retenção mantidas.

 

Monitoramento de estabilidade. A Cosperpharm realiza estudos contínuos de estabilidade sob condições de armazenamento recomendadas. A forma pura do etripamil é estável por 3 anos a -20°C e 2 anos aos 4°C.

 

Documentação pronta para submissão regulatória. Cada remessa inclui um COA com dados de pureza e caracterização específicos do lote, uma FDS e documentação alfandegária. Para clientes que preparam submissões regulatórias, documentação pronta para DMF e acordos de qualidade personalizados estão disponíveis mediante solicitação.

 

Contate-nos

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Precisa de Etripamil para sua pesquisa cardiovascular, desenvolvimento de medicamentos PSVT ou estudos de canais de cálcio? A Cosperpharm está pronta para fornecer material de alta pureza com a documentação e suporte que você precisa. Entre em contato hoje mesmo— vamos discutir como podemos ajudar a avançar sua pesquisa.