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O ácido 2-azetidinacarboxílico, 3,3-dimetil-, (2S) - (CAS 1860033-50-6), também conhecido como ácido (S) -3,3-dimetilazetidina-2-carboxílico, é um α-aminoácido quiral não proteinogênico construído sobre um anel de azetidina tenso de quatro membros. A molécula apresenta uma amina secundária dentro do anel, um grupo ácido carboxílico na posição 2 e dois grupos metil na posição 3 que introduzem um obstáculo estérico significativo. Esta combinação única de deformação em anel e volume estérico cria uma estrutura altamente rígida e com restrição conformacional que é fundamentalmente diferente dos aminoácidos naturais. Sintetizado pela primeira vez como alvo por De Kimpe, Boeykens e Tourwé em 1998, este composto tornou-se desde então uma ferramenta valiosa na química de peptídeos, onde sua capacidade de restringir a flexibilidade da estrutura principal o torna um poderoso bloco de construção para projetar peptídeos com maior afinidade de ligação ao alvo e estabilidade metabólica.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-tritil-L-lisina, CAS 111061-54-2) é um derivado ortogonalmente protegido do aminoácido essencial L-lisina. A molécula apresenta um grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) protegendo a funcionalidade α-amino e um grupo tritil (Trt) protegendo a cadeia lateral ε-amino.

Fmoc-Orn (Trt) -OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-ornitina, CAS 1998701-26-0) é um derivado ortogonalmente protegido do aminoácido não proteinogênico de ocorrência natural L-ornitina. A molécula apresenta um grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) protegendo a funcionalidade α-amino e um grupo tritil (Trt) protegendo a cadeia lateral δ-amino.

Benzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-diona (também conhecido como 3,7-di-hidrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-diona) é um composto heterocíclico fundido apresentando um anel de benzeno central flanqueado por dois anéis de di-hidrofuran-2-ona. A molécula adota uma arquitetura rígida, plana, do tipo escada, com fórmula molecular C₁₀H₆O₄ e peso molecular de 190,15 g/mol. Este sistema de anel fundido estendido π cria uma estrutura extensivamente conjugada com dois grupos lactona carbonila posicionados simetricamente nas posições 2 e 6.

O ácido 2,5-di-hidroxi-1,4-benzenodiacético (também conhecido como ácido 2,5-di-hidroxi-p-benzenodiacético) é um composto orgânico multifuncional que apresenta um anel de benzeno central substituído por dois grupos hidroxila nas posições 2 e 5 e duas cadeias laterais de ácido acético nas posições 1 e 4. Com fórmula molecular C₁₀H₁₀O₆ e peso molecular de 226,18 g/mol, o ácido 2,5-di-hidroxi-1,4-benzenodiacético apresenta um núcleo aromático rígido e simétrico funcionalizado com quatro grupos contendo oxigênio - duas hidroxilas fenólicas e dois ácidos carboxílicos.

6-Bromo-3,4-dihidro-1H-quinolin-2-ona (também conhecido como 6-bromo-1,2,3,4-tetrahidro-2-quinolinona) é um derivado de quinolinona bromado apresentando um núcleo 3,4-dihidro-1H-quinolin-2-ona com um substituinte bromo na posição 6. Com a fórmula molecular C₉H₈BrNO e um peso molecular de 226,07 g/mol, 6-Bromo-3,4-di-hidro-1H-quinolin-2-ona pertence à classe de compostos das quinolinonas - uma família conhecida por suas diversas atividades biológicas, incluindo propriedades antitumorais, antimicrobianas, antifúngicas, antivirais, antioxidantes, antiinflamatórias e anticoagulantes.