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Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7), também conhecido como Nα-Fmoc-L-asparagina, é um bloco de construção de aminoácidos protegido por Nα-Fmoc fundamental para a introdução de resíduos de asparagina na síntese de peptídeos em fase sólida baseada em Fmoc (SPPS). A molécula consiste no aminoácido L-asparagina com sua posição Nα protegida pelo grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) lábil à base, enquanto a cadeia lateral carboxamida permanece desprotegida.

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) é um derivado premium de arginina protegido por Nα-Fmoc apresentando o grupo protetor Pmc (2,2,5,7,8-pentametilcroman-6-sulfonil) na cadeia lateral do guanidínio. A molécula combina o grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) lábil à base para proteção Nα temporária durante a montagem da cadeia peptídica com o grupo Pmc lábil ao ácido que protege a funcionalidade guanidínio altamente reativa da arginina.

Fmoc-N-Me-Arg (Pbf) -OH (CAS 913733-27-4) é um derivado de arginina Nα-metilado protegido por Nα-Fmoc especializado apresentando o grupo protetor Pbf (2,2,4,6,7-pentametildihidrobenzofuran-5-sulfonil) lábil ao ácido na cadeia lateral do guanidínio. A molécula incorpora três elementos estruturais principais: o grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) lábil à base para proteção temporária de Nα durante a montagem da cadeia peptídica, a metilação Nα que introduz restrição conformacional e aumenta a estabilidade metabólica na terapêutica peptídica, e o grupo guanidínio protegido por Pbf na cadeia lateral da arginina que evita reações colaterais indesejadas durante o acoplamento.

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-metil-L-tirosina, também conhecido como Fmoc-4-metoxi-L-fenilalanina) é um derivado de tirosina protegido por Fmoc apresentando um grupo protetor de éter metílico na cadeia lateral hidroxila fenólica. O fenol da cadeia lateral da tirosina é metilado para formar um resíduo estável de 4-metoxifenilalanina – um aminoácido não canônico que serve como substituto da tirosina na pesquisa de peptídeos.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-tert-butil-L-tirosina) é um derivado de tirosina protegido por Fmoc apresentando um grupo protetor de éter terc-butílico (tBu) na cadeia lateral hidroxila fenólica. A cadeia lateral da tirosina – um anel fenol com um grupo hidroxila livre – é suscetível a reações colaterais indesejadas durante a síntese de peptídeos, incluindo acilação, oxidação e formação de subprodutos O-acilados.

Fmoc-His (Boc) -OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-Nτ-tert-butoxicarbonil-L-histidina) é um derivado de histidina duplamente protegido apresentando o grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonil) lábil à base na posição α-amino e o grupo Boc (terc-butoxicarbonil) lábil ao ácido no imidazol nitrogênio Nτ de cadeia lateral. Esta estratégia de proteção ortogonal - Fmoc removível sob condições básicas suaves e Boc clivado sob condições ácidas - permite desproteção sequencial e precisa durante a síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS).