Compre intermediário de alta qualidade do fabricante chinês

Fmoc-Glu-OAll (éster α-alílico do ácido N-α-Fmoc-L-glutâmico, IUPAC: ácido (4S)-4-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxipentanóico) é um derivado do ácido glutâmico protegido ortogonalmente que carrega um grupo Fmoc lábil à base no terminal α-amino e um alil éster (OAll) protegendo o grupo α-carboxila, enquanto a cadeia lateral γ-carboxila permanece um ácido carboxílico livre.

Fmoc-Asp (OAll) -OH (éster α-alílico do ácido N-α-Fmoc-L-aspártico, IUPAC: ácido (2S) -2- (9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino) -4-oxo-4-prop-2-enoxibutanóico) é um derivado do ácido aspártico ortogonalmente protegido com duas estratégias de proteção distintas: um Fmoc lábil à base grupo (9-fluorenilmetoxicarbonil) protegendo o terminal α-amino e um éster alílico (OAll) protegendo o grupo α-carboxil.

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-terc-butil-D-serina) é um derivado protegido por N-Fmoc e protegido por O-terc-butil do aminoácido não natural D-serina. A estrutura compreende um grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) ligado ao grupo α-amino e um grupo éter terc-butílico (tBu) instável em ácido que protege a hidroxila da cadeia lateral. Este esquema de proteção ortogonal - Fmoc lábil à base na amina, tBu lábil ao ácido na cadeia lateral - é fundamental para o seu papel na síntese de peptídeos em fase sólida de Fmoc (SPPS).

Fmoc-Gly-Gly-OH é um derivado dipeptídeo apresentando um resíduo de glicina protegido por Fmoc acoplado a uma segunda glicina através de uma ligação amida, resultando na fórmula estrutural Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. A molécula não contém centros quirais, pois a glicina é aquiral. A estrutura dipeptídica é altamente flexível, tornando o Fmoc-Gly-Gly-OH um bloco de construção ideal para a construção de ligantes baseados em peptídeos.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH é um derivado do ácido L-aspártico protegido por Fmoc apresentando um grupo protetor terc-butil (OtBu) no grupo β-carboxil da cadeia lateral. Estruturalmente, a molécula consiste em um núcleo de ácido L-aspártico com a amina primária protegida por um grupo 9-fluorenilmetoxicarbonil (Fmoc) - o grupo protetor lábil em base padrão para síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) - e a cadeia lateral ácido carboxílico protegido como um éster terc-butílico.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-D-leucina) é uma forma protegida por N-Fmoc de D-leucina, o enantiômero não natural do aminoácido essencial de cadeia ramificada L-leucina. A estrutura molecular apresenta um grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) ligado ao grupo α-amino da D-leucina, enquanto o ácido carboxílico permanece livre para a formação de ligações peptídicas.