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Etrasimod arginina é a forma de sal de L-arginina do modulador seletivo do receptor S1P etrasimod (APD334), projetado para aumentar a solubilidade e as características de formulação do ingrediente farmacêutico ativo. Estruturalmente, o sal consiste no ânion (3R)-7-((4-ciclopentil-3-(trifluorometil)fenil)metoxi)-1,2,3,4-tetrahidrociclopenta[b]indol-3-ilacetato emparelhado com um cátion L-arginina protonado em uma proporção estequiométrica de 1:1.

Maleato de filgotinibe (CAS 1802998-75-9) é a forma de sal maleato de filgotinibe, um inibidor seletivo da Janus quinase 1 (JAK1) biodisponível por via oral. Estruturalmente, o maleato de filgotinibe consiste na base livre de filgotinibe (C₂₁H₂₃N₅O₃S) em uma proporção estequiométrica de 1:1 com ácido maleico (C₄H₄O₄), dando uma fórmula molecular de C₂₅H₂₇N₅O₇S e um peso molecular de 541,58 g/mol. A forma de sal maleato aumenta a solubilidade aquosa e a cristalinidade a longo prazo do API em comparação com a base livre, facilitando a formulação farmacêutica e melhorando a estabilidade durante a fabricação e armazenamento.

Resmetirom (CAS 920509-32-6), também conhecido como MGL-3196 ou VIA-3196, é um agonista seletivo do receptor β do hormônio tireoidiano (THR-β), primeiro da classe, direcionado ao fígado, oralmente ativo. Estruturalmente, Resmetirom apresenta uma arquitetura molecular complexa centrada em um núcleo de piridazinona, com um substituinte 4-isopropil-6-oxo-1,6-di-hidropiridazin-3-iloxi ligado a um anel diclorofenil, que está ainda conectado a uma porção triazina-diona-carbonitrila.

MOTS‑c, BPC‑157, Epitalon, Pinealon, TB‑500 e GHK‑Cu são peptídeos sintéticos investigados quanto a efeitos regenerativos e metabólicos. MOTS-c, um peptídeo derivado de mitocôndrias, modula o metabolismo da glicose. O BPC‑157, um pentadecapéptido gástrico, demonstrou potencial de cicatrização de feridas nos primeiros ensaios clínicos. Epitalon, um tetrapeptídeo de pesquisa russa, já recebeu o status de órfão da FDA para retinite pigmentosa. Pinealon, um tripéptido neuroprotetor, foi submetido a testes de Fase III na Rússia. TB-500, um fragmento ativo da timosina β4, promove a angiogênese e é utilizado principalmente em estudos veterinários. GHK‑Cu, um tripéptido ligado ao cobre, é clinicamente comprovado como um agente cosmético antienvelhecimento. Todos são apenas para uso em pesquisa; nenhum foi aprovado para terapia humana, exceto como cosmético.

O anidrido palmítico (anidrido hexadecanóico) é um anidrido de ácido carboxílico alifático de cadeia longa (C16) derivado do ácido palmítico, um ácido graxo saturado encontrado abundantemente em fontes naturais, como gorduras animais e óleos vegetais. Estruturalmente, o anidrido palmítico consiste em dois grupos hexadecanoil (palmitoil) ligados por uma ligação anidrido (—C(=O)—O—C(=O)—). Esta estrutura simétrica confere potente capacidade de acilação, tornando o Anidrido Palmítico um reagente eficiente para introduzir a funcionalidade palmitoil (hexadecanoil) em outras moléculas orgânicas. O anidrido palmítico é amplamente utilizado como intermediário químico na síntese de produtos farmacêuticos, cosméticos, surfactantes, lubrificantes, plastificantes e outros produtos químicos especializados.

Paliperidona (3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-il)piperidin-1-il]etil]-9-hidroxi-2-metil-6,7,8,9-tetrahidro-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona), também conhecida como 9-hidroxirisperidona, é o principal metabólito ativo da risperidona antipsicótica atípica. Estruturalmente, a Paliperidona apresenta um sistema de anel benzisoxazol fundido a um anel piperidina, conectado através de um ligante etílico a um núcleo tetrahidropiridopirimidinona contendo um grupo hidroxila na posição 9.