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Sacubitril (CAS 149709-62-6), também conhecido como AHU-377, é um potente inibidor da neprilisina (NEP) e um componente-chave da classe de medicamentos inibidores da neprilisina do receptor da angiotensina (ARNI), usado em combinação com valsartan para o tratamento da insuficiência cardíaca. A molécula apresenta uma estrutura bifenílica com uma porção quiral 2R‑metil‑4S‑carboxil propileno amida, com fórmula molecular C₂₄H₂₉NO₅ e peso molecular de 411,49 g/mol. .

A sitafloxacina (CAS 127254-12-0) é um antibiótico fluoroquinolona oral potente, de amplo espectro, com excelente atividade contra uma ampla gama de isolados clínicos Gram-positivos, Gram-negativos e anaeróbios, incluindo cepas resistentes a outras fluoroquinolonas. A molécula apresenta um substituinte 7-amino-5-azaspiro[2.4]heptano exclusivo na posição C7 e um grupo 2-fluorociclopropil na posição N1 do núcleo da quinolona, ​​com uma fórmula molecular de C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ e um peso molecular de 409,81 g/mol.

O bromidrato de eletriptano (CAS 177834-92-3) é um agonista potente e seletivo dos receptores 5-HT₁B e 5-HT₁D da serotonina usado para o tratamento agudo de enxaquecas com ou sem aura. A molécula apresenta um núcleo indol com uma cadeia lateral (S)‑3‑((1‑metilpirrolidin‑2‑il)metil) e um substituinte fenilsulfonil etil, com fórmula molecular C₂₂H₂₇BrN₂O₂S e peso molecular de 463,43 g/mol.

Avibactam Sódio (CAS 1192491-61-4) é um inibidor não-β-lactâmico de β-lactamase novo, covalente e reversível que restaura a atividade de antibióticos β-lactâmicos contra cepas bacterianas resistentes. A molécula apresenta uma estrutura de diazabiciclooctano exclusiva com fórmula molecular C₇H₁₀N₃NaO₆S e peso molecular de 287,23 g/mol.

Albasvir (também conhecido como Elbasvir, CAS 1370468-36-2) é um potente agente antiviral de ação direta que inibe a proteína não estrutural 5A (NS5A) do vírus da hepatite C (HCV). A molécula apresenta uma estrutura macrocíclica complexa com fórmula molecular C₄₉H₅₅N₉O₇ e peso molecular de 882,02 g/mol. 

Ramelteon (CAS 196597-26-9) é um agonista sintético do receptor de melatonina apresentando uma estrutura bicíclica de indeno-furano exclusiva fundida a uma cadeia lateral de propionamida. A molécula é estruturalmente derivada do hormônio endógeno melatonina, com uma estrutura tricíclica rígida que confere alta afinidade e seletividade para os receptores de melatonina MT₁ e MT₂.