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Apremilast (CAS 608141-41-9) é um inibidor da fosfodiesterase 4 de pequena molécula (PDE4) biodisponível por via oral que modula seletivamente os níveis intracelulares de AMPc. A molécula apresenta um núcleo de ftalimida com um substituinte acetamida na posição 4 e uma cadeia lateral quiral (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil na posição 2.

Migalastat HCl (CAS 75172-81-5) é um iminosaçúcar de molécula pequena que funciona como um inibidor competitivo e reversível e acompanhante farmacológico da enzima lisossomal α-galactosidase A (α-Gal A). Quimicamente conhecido como cloridrato de 1-desoxigalactonojirimicina (DGJ), o Migalastat HCl apresenta um anel de piperidina com quatro estereocentros que refletem a configuração da D-galactose.

O bazedoxifeno (CAS 198481-32-2) é um modulador seletivo não esteroidal do receptor de estrogênio (SERM) de terceira geração, baseado em indol. A molécula apresenta um núcleo indol característico com um substituinte 4-hidroxifenil na posição 2, um grupo metil na posição 3 e uma cadeia lateral 4-(2-(azepan-1-il)etoxi)benzil ligada ao nitrogênio do indol.

Duvelisibe (CAS 1201438-56-3) é um inibidor duplo oral de pequenas moléculas potente e seletivo de fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) -δ e PI3K-γ. A molécula apresenta um núcleo complexo de isoquinolinona fundido com uma porção purina através de um ligante quiral de etilamina, criando uma arquitetura rígida e tridimensional que permite ligação de alta afinidade à bolsa de ligação de ATP das isoformas PI3K.

Cabozantinibe é um potente inibidor de multitirosina quinase (TKI) oralmente ativo que tem como alvo múltiplos receptores de tirosina quinases envolvidos no crescimento tumoral, angiogênese e metástase. Estruturalmente, o Cabozantinib apresenta um núcleo de quinolina substituído por um éter dimetoxifenílico na posição 4, ligado através de uma ligação amida a uma porção fluorofenilcarbamoil ciclopropano.

Velpatasvir é um potente inibidor NS5A do vírus da hepatite C (HCV) de segunda geração que revolucionou o tratamento da infecção crônica por hepatite C. Estruturalmente, o Velpatasvir é uma molécula sintética complexa com um núcleo bifenílico central ligado a duas porções carbamato à base de pirrolidina, com cada braço contendo um sistema de anel imidazol substituído por fenil.