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Avibactam Sódico

Avibactam Sódico

Avibactam Sódio (CAS 1192491-61-4) é um inibidor não-β-lactâmico de β-lactamase novo, covalente e reversível que restaura a atividade de antibióticos β-lactâmicos contra cepas bacterianas resistentes. A molécula apresenta uma estrutura de diazabiciclooctano exclusiva com fórmula molecular C₇H₁₀N₃NaO₆S e peso molecular de 287,23 g/mol.
Albasvir

Albasvir

Albasvir (também conhecido como Elbasvir, CAS 1370468-36-2) é um potente agente antiviral de ação direta que inibe a proteína não estrutural 5A (NS5A) do vírus da hepatite C (HCV). A molécula apresenta uma estrutura macrocíclica complexa com fórmula molecular C₄₉H₅₅N₉O₇ e peso molecular de 882,02 g/mol. 
Ramelteon

Ramelteon

Ramelteon (CAS 196597-26-9) é um agonista sintético do receptor de melatonina apresentando uma estrutura bicíclica de indeno-furano exclusiva fundida a uma cadeia lateral de propionamida. A molécula é estruturalmente derivada do hormônio endógeno melatonina, com uma estrutura tricíclica rígida que confere alta afinidade e seletividade para os receptores de melatonina MT₁ e MT₂.
Dronedarona

Dronedarona

A dronedarona (CAS 141626-36-0) é um derivado de benzofurano não iodado desenvolvido como agente antiarrítmico de Classe III para o tratamento da fibrilação atrial paroxística e persistente. Estruturalmente relacionada à amiodarona, a Dronedarona difere pela ausência de átomos de iodo, o que elimina as toxicidades tireoidiana e pulmonar associadas ao iodo que limitam o uso prolongado da amiodarona.
Cloridrato de Dronedarona

Cloridrato de Dronedarona

Cloridrato de Dronedarona (CAS 141625-93-6) é a forma de sal cloridrato de dronedarona, um derivado de benzofurano não iodado desenvolvido como um agente antiarrítmico de Classe III para o tratamento de fibrilação atrial. Estruturalmente relacionado à amiodarona, o cloridrato de dronedarona não possui as frações de iodo que estão associadas à toxicidade tireoidiana e pulmonar induzida pela amiodarona.
Ficonalquibe

Ficonalquibe

Ficonalkib (CAS 2233574-95-1) é um inibidor potente e seletivo de terceira geração da linfoma quinase anaplásica (ALK), um receptor de tirosina quinase implicado em várias doenças malignas, particularmente câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). A estrutura molecular do Ficonalkib (SY-3505) apresenta um núcleo pirrolo[2,3-d]pirimidina com um substituinte dimetilaminopiperidinil e um grupo propan-2-ilsulfonilfenil.
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