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Remdesivir é um pró-fármaco análogo de nucleotídeo com atividade antiviral de amplo espectro contra vírus RNA. Estruturalmente, o Remdesivir apresenta um núcleo de nucleosídeo C baseado em um análogo de adenosina 1'-ciano-substituído, ligado a uma porção pró-droga monofosforamidato na posição 5'.

Denifanstat é um potente inibidor de moléculas pequenas, biodisponível por via oral, da sintase de ácidos graxos (FASN), uma enzima responsável pela síntese de novo do ácido palmítico. Estruturalmente, o Denifanstat apresenta um anel piperidina ligado a um grupo fenil substituído e um sistema heterocíclico contendo pirazol, criando uma estrutura conformacionalmente definida otimizada para ligação ao sítio ativo FASN.

A fexofenadina é um anti-histamínico de segunda geração pertencente à classe dos antagonistas seletivos dos receptores H₁ periféricos. Estruturalmente, a fexofenadina é o metabólito ativo do ácido carboxílico da terfenadina, apresentando um núcleo de difenilmetil piperidina conectado por meio de um ligante hidroxibutílico a uma porção de ácido dimetilfenilacético.

Sacubitril (CAS 149709-62-6), também conhecido como AHU-377, é um potente inibidor da neprilisina (NEP) e um componente-chave da classe de medicamentos inibidores da neprilisina do receptor da angiotensina (ARNI), usado em combinação com valsartan para o tratamento da insuficiência cardíaca. A molécula apresenta uma estrutura bifenílica com uma porção quiral 2R‑metil‑4S‑carboxil propileno amida, com fórmula molecular C₂₄H₂₉NO₅ e peso molecular de 411,49 g/mol. .

A sitafloxacina (CAS 127254-12-0) é um antibiótico fluoroquinolona oral potente, de amplo espectro, com excelente atividade contra uma ampla gama de isolados clínicos Gram-positivos, Gram-negativos e anaeróbios, incluindo cepas resistentes a outras fluoroquinolonas. A molécula apresenta um substituinte 7-amino-5-azaspiro[2.4]heptano exclusivo na posição C7 e um grupo 2-fluorociclopropil na posição N1 do núcleo da quinolona, ​​com uma fórmula molecular de C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₃ e um peso molecular de 409,81 g/mol.

O bromidrato de eletriptano (CAS 177834-92-3) é um agonista potente e seletivo dos receptores 5-HT₁B e 5-HT₁D da serotonina usado para o tratamento agudo de enxaquecas com ou sem aura. A molécula apresenta um núcleo indol com uma cadeia lateral (S)‑3‑((1‑metilpirrolidin‑2‑il)metil) e um substituinte fenilsulfonil etil, com fórmula molecular C₂₂H₂₇BrN₂O₂S e peso molecular de 463,43 g/mol.