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Tapinarof (CAS 79338-84-4), também conhecido como benvitimod ou GSK2894512, é um composto de estilbeno de ocorrência natural originalmente isolado da bactéria Photorhabdus luminescens. Estruturalmente, Tapinarof apresenta um núcleo de estilbeno (1,2-difenileteno) com fórmula molecular C₁₇H₁₈O₂ e peso molecular de 254,32 g/mol.

Resmetirom (CAS 920509-32-6), também conhecido como MGL-3196 ou VIA-3196, é um agonista seletivo do receptor β do hormônio tireoidiano (THR-β), primeiro da classe, direcionado ao fígado, oralmente ativo. Estruturalmente, Resmetirom apresenta uma arquitetura molecular complexa centrada em um núcleo de piridazinona, com um substituinte 4-isopropil-6-oxo-1,6-di-hidropiridazin-3-iloxi ligado a um anel diclorofenil, que está ainda conectado a uma porção triazina-diona-carbonitrila.

Ozanimod (CAS 1306760-87-1), também conhecido como RPC1063, é um modulador seletivo do receptor 1 de esfingosina 1-fosfato (S1P₁) biodisponível por via oral. Estruturalmente, Ozanimod apresenta uma arquitetura molecular complexa centrada em um núcleo de 1,2,4-oxadiazol ligando uma porção indano-amina a um grupo cianofenil isopropoxi, com uma fórmula molecular de C₂₃H₂₄N₄O₃ e um peso molecular de 404,46 g/mol. A molécula contém um centro quiral na posição 1 do indano, sendo o enantiômero (S) a forma farmacológica ativa.

Luliconazol (CAS 187164-19-8) é um agente antifúngico imidazol opticamente ativo que apresenta uma estrutura de anel ditiolano exclusiva conjugada a uma porção imidazol acetonitrila. A molécula contém um centro quiral na posição 4 do anel 1,3-ditiolano, existindo o ingrediente farmacêutico ativo como o enantiômero R.

Esilato de nintedanibe (CAS 656247-18-6) é a forma de sal etanossulfonato de nintedanibe (BIBF 1120), um inibidor de tirosina quinase de molécula pequena que tem como alvo simultâneo múltiplos receptores de tirosina quinases, incluindo receptores de fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR1/2/3), receptores de fator de crescimento de fibroblastos (FGFR1/2/3) e receptores do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFRα/β).

O cloridrato de propranolol (CAS 318-98-9) é o sal cloridrato de propranolol, um antagonista sintético não seletivo do receptor beta-adrenérgico com aplicações clínicas estabelecidas na medicina cardiovascular. O composto apresenta uma estrutura de naftiloxipropanolamina, compreendendo um sistema de anel naftaleno conectado através de uma ligação éter a uma cadeia de propanolamina contendo um grupo isopropilamino.