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Eletriptano (CAS 143322-58-1) é um agonista do receptor 5-HT₁B/1D de serotonina lipofílico de segunda geração, administrado por via oral, pertencente à classe triptano de agentes anti-enxaqueca. Quimicamente, o Eletriptano é (R)-3-((1-metil-2-pirrolidinil)metil)-5-(2-(fenilsulfonil)etil)-1H-indol, apresentando uma estrutura de núcleo indol com um substituinte N-metilpirrolidina configurado com (R) na posição 3 e um grupo fenilsulfoniletil na posição 5.

O acetato de abiraterona (CAS 154229-18-2) é um derivado sintético do esteróide androstano e o éster 3β-acetato da abiraterona, formalmente criado pela condensação do grupo 3β-hidroxi da abiraterona com ácido acético. Esta esterificação aumenta a biodisponibilidade oral do medicamento em comparação com a sua forma ativa, a abiraterona.

Abiraterona (CAS 154229-19-3) é um 3β-esterol que é androsta-5,16-dien-3β-ol substituído na posição 17 por um grupo 3-piridil. Quimicamente, a abiraterona é 17-(piridin-3-il)androsta-5,16-dien-3β-ol (conforme USP). Como composto esteróide, a Abiraterona é um inibidor potente, irreversível e seletivo da 17α-hidroxilase/C17,20-liase (CYP17), uma enzima expressa em tecidos tumorais testiculares, adrenais e prostáticos que regula a biossíntese de andrógenos.

Macitentan (CAS 441798-33-0) é um novo antagonista duplo do receptor de endotelina ETA e ETB, oralmente ativo e não peptídico. Quimicamente, Macitentan é N-[5-(4-bromofenil)-6-[2-[(5-bromo-2-pirimidinil)oxi]etoxi]-4-pirimidinil]-N'-propilsulfamida, apresentando um núcleo de pirimidina com substituintes bromofenil, bromopirimidiniloxietoxi e propilsulfamida.

Ivacaftor (CAS 873054-44-5) é uma amida aromática obtida por condensação formal do grupo carboxi do ácido 4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxílico com o grupo amino do 5-amino-2,4-di-terc-butilfenol. Quimicamente, Ivacaftor é N-(2,4-di-terc-butil-5-hidroxifenil)-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxamida, apresentando um núcleo de quinolinona ligado através de uma ligação amida a um fenol substituído por di-terc-butil.

Ceritinibe (CAS 1032900-25-6) é um inibidor de tirosina quinase de segunda geração altamente potente, biodisponível por via oral e competitivo com ATP, que tem como alvo seletivo a linfoma quinase anaplásica (ALK). Quimicamente, Ceritinibe é um membro da classe de aminopirimidinas - especificamente, 2,6-diamino-5-cloropirimidina em que os grupos amino nas posições 2 e 6 carregam respectivamente os substituintes 2-metoxi-4-(piperidin-4-il)-5-metilfenil e 2-(isopropilsulfonil)fenil.