Produtos

Luvixasertib (CFI-402257) é um inibidor de pequenas moléculas altamente seletivo e biodisponível por via oral da treonina tirosina quinase (TTK), também conhecido como fuso monopolar 1 (Mps1). TTK/Mps1 é uma proteína quinase de dupla especificidade crítica para o ponto de verificação da montagem do fuso (SAC) durante a mitose. Estruturalmente, o Luvixasertib possui o número CAS 1610759-22-2 e um peso molecular de aproximadamente 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) é um inibidor oralmente ativo, potente, seletivo e reversível da enzima isocitrato desidrogenase 1 mutante (mIDH1). Estruturalmente, o Ivosidenib tem a fórmula molecular C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ e um peso molecular de 582,96 g/mol. A molécula contém um núcleo de pirrolidina-2-carboxamida com um substituinte 4-cianopiridin-2-il na posição N1, um grupo (5-fluoropiridin-3-il) na posição N-acil e uma cadeia lateral (2-clorofenil)-2-((3,3-difluorociclobutil)amino)-2-oxoetil.

Etripamil (MSP-2017) é um antagonista dos canais de cálcio do tipo L de ação curta projetado para administração intranasal no tratamento da taquicardia supraventricular paroxística (PSVT). Estruturalmente, o Etripamil tem a fórmula molecular C₂₇H₃₆N₂O₄ e um peso molecular de 452,59 g/mol. A molécula contém um núcleo central de 3-(2-{(4S)-4-ciano-4-(3,4-dimetoxifenil)-4-(propan-2-il)butilamino}etil)benzoato de metila, apresentando uma porção de ciano-dimetoxifenil-butilamina configurada quiral (4S) ligada a um benzoato de metila por meio de uma ponte de etilamino.

Ledipasvir (GS-5885) é um medicamento antiviral de ação direta (DAA) usado em combinação com sofosbuvir (sob o nome comercial Harvoni®) para o tratamento da infecção crônica do genótipo 1 da hepatite C. Estruturalmente, o Ledipasvir é um derivado complexo do benzimidazol com fórmula molecular C₄₉H₅₄F₂N₈O₆ e peso molecular de 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) é um modulador seletivo do receptor 1 de esfingosina-1-fosfato (S1P₁) oralmente ativo que funciona como um antagonista funcional. Estruturalmente, Ponesimod apresenta um núcleo tiazolidin-4-ona com um substituinte benzilideno configurado com (Z) contendo um grupo 3-cloro-4-((R)-2,3-di-hidroxipropoxi) fenil, ao lado de um grupo propilimino e um substituinte o-tolil no anel tiazolidina.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) é um agente calcimimético que atua como um agonista alostérico do receptor sensível ao cálcio (CaSR). Quimicamente, Cinacalcet é N-[(1R)-1-naftalen-1-iletil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina, apresentando um centro amina quiral com configuração (R) que é essencial para sua atividade biológica. A molécula consiste em uma porção naftiletilamina ligada através de uma cadeia propil a um anel fenil substituído por trifluorometil.