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Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-metil-L-tirosina, também conhecido como Fmoc-4-metoxi-L-fenilalanina) é um derivado de tirosina protegido por Fmoc apresentando um grupo protetor de éter metílico na cadeia lateral hidroxila fenólica. O fenol da cadeia lateral da tirosina é metilado para formar um resíduo estável de 4-metoxifenilalanina – um aminoácido não canônico que serve como substituto da tirosina na pesquisa de peptídeos.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-O-tert-butil-L-tirosina) é um derivado de tirosina protegido por Fmoc apresentando um grupo protetor de éter terc-butílico (tBu) na cadeia lateral hidroxila fenólica. A cadeia lateral da tirosina – um anel fenol com um grupo hidroxila livre – é suscetível a reações colaterais indesejadas durante a síntese de peptídeos, incluindo acilação, oxidação e formação de subprodutos O-acilados.

Fmoc-His (Boc) -OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-Nτ-tert-butoxicarbonil-L-histidina) é um derivado de histidina duplamente protegido apresentando o grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonil) lábil à base na posição α-amino e o grupo Boc (terc-butoxicarbonil) lábil ao ácido no imidazol nitrogênio Nτ de cadeia lateral. Esta estratégia de proteção ortogonal - Fmoc removível sob condições básicas suaves e Boc clivado sob condições ácidas - permite desproteção sequencial e precisa durante a síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS).

O ácido 2-azetidinacarboxílico, 3,3-dimetil-, (2S) - (CAS 1860033-50-6), também conhecido como ácido (S) -3,3-dimetilazetidina-2-carboxílico, é um α-aminoácido quiral não proteinogênico construído sobre um anel de azetidina tenso de quatro membros. A molécula apresenta uma amina secundária dentro do anel, um grupo ácido carboxílico na posição 2 e dois grupos metil na posição 3 que introduzem um obstáculo estérico significativo. Esta combinação única de deformação em anel e volume estérico cria uma estrutura altamente rígida e com restrição conformacional que é fundamentalmente diferente dos aminoácidos naturais. Sintetizado pela primeira vez como alvo por De Kimpe, Boeykens e Tourwé em 1998, este composto tornou-se desde então uma ferramenta valiosa na química de peptídeos, onde sua capacidade de restringir a flexibilidade da estrutura principal o torna um poderoso bloco de construção para projetar peptídeos com maior afinidade de ligação ao alvo e estabilidade metabólica.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-tritil-L-lisina, CAS 111061-54-2) é um derivado ortogonalmente protegido do aminoácido essencial L-lisina. A molécula apresenta um grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) protegendo a funcionalidade α-amino e um grupo tritil (Trt) protegendo a cadeia lateral ε-amino.

Fmoc-Orn (Trt) -OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-ornitina, CAS 1998701-26-0) é um derivado ortogonalmente protegido do aminoácido não proteinogênico de ocorrência natural L-ornitina. A molécula apresenta um grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonil (Fmoc) protegendo a funcionalidade α-amino e um grupo tritil (Trt) protegendo a cadeia lateral δ-amino.