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Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) é o primeiro inibidor de moléculas pequenas, biodisponível por via oral, da proteína do linfoma de células B 2 (BCL-2). Estruturalmente, Venetoclax apresenta um núcleo heterocíclico complexo ancorado por um farmacóforo biaril acilsulfonamida, com uma porção benzenossulfonamida substituída com nitro e um substituinte contendo tetra-hidropirano que juntos conferem excelente seletividade para BCL-2 em relação a outros membros anti-apoptóticos da família BCL-2.

Abemaciclib (CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®) é um inibidor reversível competitivo de ATP das quinases 4 e 6 dependentes de ciclina (CDK4/6). Estruturalmente, o Abemaciclib apresenta um núcleo de 2-aminopirimidina substituído por uma porção benzimidazol fluorada e uma cadeia lateral de N-etilpiperazinilmetilpiridina. A molécula contém dois átomos de flúor, oito átomos de nitrogênio e uma estrutura molecular que permite a inibição potente e seletiva de CDK4/ciclina D1 em relação aos complexos CDK6/ciclina D1.

Olaparibe (CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®) é o primeiro inibidor de moléculas pequenas da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) 1 e 2, biodisponível por via oral. Estruturalmente, o Olaparibe apresenta um núcleo de ftalazinona substituído por um grupo fluorobenzil e um anel de piperazina contendo um ciclopropanocarbonil metade. A molécula contém uma estrutura de ftalazin-1 (2H) -ona que é essencial para a atividade inibitória da PARP, com o anel de piperazina fornecendo interações chave dentro do sítio ativo da PARP.

Fosfato de rucaparib (CAS 459868-92-9, fosfato AG014699, fosfato PF-01367338) é a forma de sal fosfato de rucaparib, um inibidor tricíclico de indol poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) com potencial quimiossensibilização, radiossensibilização e atividades antineoplásicas. Estruturalmente, o Fosfato de Rucaparib apresenta um núcleo indol tricíclico com um anel aromático fluorado e um substituinte metilaminometil fenil.

Nintedanibe (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) é um inibidor de quinase de molécula pequena usado no tratamento de fibrose pulmonar idiopática (FPI), doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica e certos tipos de câncer, incluindo câncer de pulmão de células não pequenas. Estruturalmente, o Nintedanib apresenta um núcleo indol com um substituinte metil piperazinil acetamida e um grupo metilamino carbonil fenil.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, ácido baloxavir, BXA, S-033447) é um inibidor de endonuclease dependente de cap, o primeiro da classe, indicado para o tratamento da gripe aguda não complicada em pacientes com 12 anos ou mais que estão sintomáticos há não mais de 48 horas. Estruturalmente, o Baloxavir apresenta um núcleo bicíclico único com um sistema de anel de benzotiepina difluorado fundido a uma estrutura de diona triazatricíclica.